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ROSUVASTATIN NOBEL Filmtabl 20 mg

NOBEL Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Rosuvastatin NOBEL 20 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer
ATC
C10AA07 Rosuvastatin
SUBSTANCE-Rosuvastatin
SUBSTANCE-Rosuvastatin calcium
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Calcium carbonat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Wasser, gereinigtes
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Macrogol-Poly(vinylalkohol)-Pfropfcopolymer
SUBSTANCE-Copovidon
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Ton weisser
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Gelborange S (E110)
SUBSTANCE-Karminsäure (E120)
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Rosuvastatin (20 mg)
Rosuvastatin (20 mg)
ut Rosuvastatin calcium (w)
Lactose-1-Wasser (84.978 mg) (H)
Calcium carbonat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Hyprolose (H)
Magnesium stearat (H)
Wasser, gereinigtes (H)
Überzug:
Macrogol-Poly(vinylalkohol)-Pfropfcopolymer (H)
Copovidon (H)
Titandioxid (E171) (H)
Ton weisser (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Gelborange S (E110) (5.1 mcg) (H)
Karminsäure (E120) (H)
Polyvinylalkohol (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Talkum (H)
corresp.: Natrium (6 mcg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer, (Rosuvastatin (20 mg))
Therapie

Lipidsenker > Statine > Rosuvastatin

BREVIER
Indikation
Primäre Hypercholesterinämie, gemischte Dyslipidämie, homo- oder heterozygote familiäre Hypercholesterinämie; kardiovaskuläre Prophylaxe bei Patienten mit normalem LDL-Spiegel mit erhöhtem Risiko von atherosklerotischen Erkrankungen auf Grundlage von Alter, hsCRP ≥2 mg/l und min. einem weiteren Risikofaktor.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 Jahre
Hypercholesterinämie: initial 1×tgl. 5–10 mg, evtl. alle 4 Wo. steigern bis 1×tgl. 20(–40) mg.
Kardiovaskuläre Prophylaxe: 1×tgl. 20 mg.
10–18 Jahre
Heterozygote Hypercholesterinämie (Mädchen >1 J. nach Menarche): 1×tgl. 5–20 mg.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Aktive Lebererkrankung, unklar erhöhte persistierende Transaminasen >3× des oberen Normwertes, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Myopathie, gleichzeitig mit Ciclosporin; Dosierung von 40 mg: asiatische Patienten, prädisponierende Faktoren für eine Myopathie/Rhabdomyolyse «FI». Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7765185
Blister 30 Stk
29.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680676050054
LIMITATION
Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Rosuvastatin NOBEL wird zudem vergütet bei Knaben und Mädchen (mindestens ein Jahr postmenarchal) im Alter von 10-17 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie, als Zusatz zu Diät, wenn Diät und andere nicht pharmakologische Massnahmen (z.B. Bewegung, Gewichtsreduktion) nicht ausreichend sind.

7765186
Blister 105 Stk
61.10
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680676050061
LIMITATION
Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Rosuvastatin NOBEL wird zudem vergütet bei Knaben und Mädchen (mindestens ein Jahr postmenarchal) im Alter von 10-17 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie, als Zusatz zu Diät, wenn Diät und andere nicht pharmakologische Massnahmen (z.B. Bewegung, Gewichtsreduktion) nicht ausreichend sind.

1121709
Dose 120 Stk (iH 11/24)
 
B
 
7680676050115

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Tel: +41415312525
Web: https://nobelpharma.ch

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