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XTANDI Filmtabl 80 mg (nb)

Astellas Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Xtandi 80 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Inhibitor der Signalübertragung am Androgenrezeptor
ATC
L02BB04 Enzalutamid
SUBSTANCE-Enzalutamid
SUBSTANCE-Hypromellose acetatsuccinat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
Zusammensetzung
Enzalutamid (80 mg)
Enzalutamid (80 mg)
Hypromellose acetatsuccinat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium max. (6 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Talkum (H)
Macrogol 8000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Inhibitor der Signalübertragung am Androgenrezeptor, (Enzalutamid (80 mg))
Therapie

Antineoplastika > Hormontherapie > Hormonantagonisten > Antiandrogene > Enzalutamid

BREVIER
Indikation
Nicht metastasierendes hormonsensitives Prostatakarzinom: in Kombination mit LHRH-Analoga bei biochemischem Rezidiv mit hohem Risiko von Metastasierung (Verdopplungszeit des PSA ≤9 Mon.) falls eine Salvage-Bestrahlung nicht in Frage kommt.
Metastasierendes hormonsensitives Prostatakarzinom: in Kombination mit einer Androgendeprivationstherapie.
Nicht metastasierendes kastrationsresistentes Prostatakarzinom: mit hohem Risiko von Metastasierung (insbesondere Verdopplungszeit des PSA ≤10 Mon.) in Kombination mit LHRH-Analoga.
Metastasierendes kastrationsresistentes Prostatakarzinom: in Kombination mit LHRH-Analoga bei Progression unter oder nach einer Docetaxel-haltigen Chemotherapie oder (bei asymptomatischem oder mild symptomatischem Verlauf) nach Versagen der Androgendeprivationstherapie, wenn eine Chemotherapie noch nicht klinisch indiziert ist.
Dosierung
>18 J.: 1×tgl. 160 mg unabhängig der Mahlzeiten.
Kontraindikation
Fortpflanzung beim Mann (bis 3 Mon. nach Therapie), Frauen.

News

NEWS

13.06.2024
Indikationserweiterung: nicht metastasierendes hormonsensitives Prostatakarzinom

16.11.2022
Neuer Warnhinweis:  sekundäre Primärtumore

30.11.2020
Indikationserweiterungen

23.12.2019
Neue galenische Form

Kontaktmöglichkeiten

Astellas Pharma AG
Richtiring 28
8304 Wallisellen (CH)
GLN: 7601001000964
Tel: +41448324000
Fax: +41448324099
Email: office.ch@astellas.com

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