Swissmedic Bezeichnung
Vaxelis 0.5 ml, Injektionssuspension
Beschreibung
Vaxelis Inj Susp mit 2 separaten Nadeln
Charakteristika
Diphtherie-, Tetanus-, azellulärer Pertussis-, Hepatitis B-Adsorbatimpfstoff, inaktivierter Poliomyelitis-Impfstoff, Hib-Konjugat-Impfstoff (DTPa-HepB-IPV+Hib)
corresp.:
Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP)
(3 mcg)
,
Hepatitis-B-Impfstoff, rekombiniert, monovalent
(10 mcg)
,
Pertussis Toxoid
(20 mcg)
,
Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis)
(20 mcg)
,
Pertactin (B. pertussis)
(3 mcg)
,
Fimbriae Typ 2+3
(5 mcg)
,
Diphtherie-Adsorbat-Impfstoff
min.
(20 UI)
,
Tetanus-Adsorbat-Impfstoff
min.
(40 UI)
,
Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney)
(40 U)
,
Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1)
(8 U)
,
Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett)
(32 U)
Haemophilus influenzae B-Saccharid-OMPC-Konjugat-Impfstoff
(53 mcg)
(w)
corresp.: Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP) (3 mcg)
et OMPC aus Neisseria meningitidis B (50 mcg) (w)
Hepatitis-B-Impfstoff, rekombiniert, monovalent (10 mcg)
Pertussis Toxoid (20 mcg)
Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis) (20 mcg)
Pertactin (B. pertussis) (3 mcg)
Fimbriae Typ 2+3 (5 mcg)
Diphtherie-Adsorbat-Impfstoff min. (20 UI)
Tetanus-Adsorbat-Impfstoff min. (40 UI)
Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney) (40 U)
Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1) (8 U)
Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett) (32 U)
Aluminium (H)
ut Aluminium-phosphat (H)
et Aluminiumhydroxyphosphat-Sulfat, amorphes (H)
Natrium phosphate (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (1.95 mg) (H)
residui: Glutaral nihil (H)
Formaldehyd nihil (H)
Neomycin nihil (H)
Streptomycin nihil (H)
Polymyxin B nihil (H)
Serumalbumin vom Rind nihil (H)
Aluminiumthiocyanat nihil (H)
Hefeprotein nihil (H)
Aqua ad iniect. pro 0.5 ml
Neue aktive Substanz (NAS)
corresp.: Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP) (3 mcg)
et OMPC aus Neisseria meningitidis B (50 mcg) (w)
Hepatitis-B-Impfstoff, rekombiniert, monovalent (10 mcg)
Pertussis Toxoid (20 mcg)
Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis) (20 mcg)
Pertactin (B. pertussis) (3 mcg)
Fimbriae Typ 2+3 (5 mcg)
Diphtherie-Adsorbat-Impfstoff min. (20 UI)
Tetanus-Adsorbat-Impfstoff min. (40 UI)
Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney) (40 U)
Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1) (8 U)
Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett) (32 U)
Aluminium (H)
ut Aluminium-phosphat (H)
et Aluminiumhydroxyphosphat-Sulfat, amorphes (H)
Natrium phosphate (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (1.95 mg) (H)
residui: Glutaral nihil (H)
Formaldehyd nihil (H)
Neomycin nihil (H)
Streptomycin nihil (H)
Polymyxin B nihil (H)
Serumalbumin vom Rind nihil (H)
Aluminiumthiocyanat nihil (H)
Hefeprotein nihil (H)
Aqua ad iniect. pro 0.5 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei,
Keine Information zu Gluten
Therapie
Immunologika > Impfstoffe > Diphtherie/Tetanus/Pertussis/Polio/Hib/Hepatitis B
Indikation
Aktive Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B, Poliomyelitis und Hib ab 6 Wo. bis <5 J.
Dosierung
I.m. (anterolateraler Oberschenkel (<1 J.) oder M. deltoideus).
Grundimmunisierung: 3 Dosen im Abstand von min. 1 Mon., alternativ: 2 Dosen im Abstand von min. 2 Mon. «FI».
Auffrischimpfung: 1 Dosis gemäss offiziellen Empfehlungen.
Grundimmunisierung: 3 Dosen im Abstand von min. 1 Mon., alternativ: 2 Dosen im Abstand von min. 2 Mon. «FI».
Auffrischimpfung: 1 Dosis gemäss offiziellen Empfehlungen.
Kontraindikation
Enzephalopathie <7 Tage nach Pertussis-Impfung, unkontrollierte neurologische Erkrankungen.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Die Kostenübernahme der Impfstoffe als Teil einer präventiven Massnahme im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung richtet sich nach den in Artikel 12a KLV für die jeweiligen Impfungen abschliessend festgelegten Voraussetzungen. Bei beruflicher und reisemedizinischer Indikation erfolgt keine Kostenübernahme durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3 KVG.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3 KVG.
Die Kostenübernahme der Impfstoffe als Teil einer präventiven Massnahme im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung richtet sich nach den in Artikel 12a KLV für die jeweiligen Impfungen abschliessend festgelegten Voraussetzungen und erfolgt nur innerhalb der Zulassung durch Swissmedic. Bei beruflicher und reisemedizinischer Indikation erfolgt keine Kostenübernahme durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3 KVG.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3 KVG.
7750055
10 Fertigspritzen x 0.5 ml
B
7680669400026
Kontaktmöglichkeiten
Guyer-Zeller-Strasse 10
8620 Wetzikon ZH (CH)
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