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CAPECITABIN Accord Filmtabl 150 mg

Accord Healthcare AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Capecitabin Accord 150 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Antimetabolit (Pyrimidin-Antagonist)
ATC
L01BC06 Capecitabin
SUBSTANCE-Capecitabin
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Capecitabin (150 mg)
Capecitabin (150 mg)
Lactose-1-Wasser (7.64 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Hypromellose (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.85 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Antimetabolit (Pyrimidin-Antagonist), (Capecitabin (150 mg))
Therapie

Antineoplastika > Antimetabolite > Pyrimidin-Analoga > Capecitabin

BREVIER
Indikation
Kolonkarzinom Dukes C: als Adjuvans in Monotherapie oder in Kombination mit Oxaliplatin.
Metastasierendes Kolorektalkarzinom: als Monotherapie oder in Kombination mit Oxaliplatin mit oder ohne Bevacizumab (1. Wahl) oder in Kombination mit Oxaliplatin (2. Wahl).
Lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes Mammakarzinom: in Kombination mit Docetaxel nach Versagen der Anthracycline, in Kombination mit Vinorelbin nach Versagen der Anthracycline und der Taxane, als Monotherapie nach Versagen von Paclitaxel und der Anthracycline.
Fortgeschrittenes oder metastatisches Magenkarzinom, Ösophaguskarzinom oder Karzinom des gastroösophagealen Übergangs: in Kombination mit Epirubicin und Oxaliplatin (1. Wahl).
HER2-positives metastasierendes Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Überganges: in Kombination mit Trastuzumab und Cisplatin (ohne vorausgegangene Chemotherapie).
Dosierung
Innerhalb von 30 Min. nach dem Essen.
Monotherapie, mit Docetaxel: >18 J.: 2×tgl. 1250 mg/m2 während 14 Tagen, dann 7 Tage Pause (Docetaxel: 75 mg/m2 als i.v. Inf. über 1 h alle 3 Wo.).
Mit Oxaliplatin, Bevacizumab, Vinorelbin: >18 J.: 2×tgl. 1000 mg/m2 während 14 Tagen, dann 7 Tage Pause (Oxaliplatin: 130 mg/m2 als i.v. Inf. über 2 h alle 3 Wo., Bevacizumab: 7,5 mg/kg als i.v. Inf. über 30–90 Min. alle 3 Wo., Vinorelbin: «FI»).
Mit Oxaliplatin und Epirubicin: >18 J.: 2×tgl. 625 mg/m2 während 24 Wo. (Oxaliplatin: 130 mg/m2 alle 3 Wo., Epirubicin: 50 mg/m2 alle 3 Wo.).
Mit Trastuzumab und Cisplatin: >18 J.: 2×tgl. 1000 mg/m2 während 14 Tagen, dann 7 Tage Pause (Trastuzumab: «FI», Cisplatin: 80 mg/m2 als i.v. Inf. über 2 h), während 6 Zyklen.
Kontraindikation
Vollständiger Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), schwere Leberinsuffizienz; gleichzeitig mit Brivudin, Sorivudin oder Analoga. Fortpflanzung beim Mann (bis 3 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis 6 Mon. nach Therapie), Stillzeit (bis 2 Wo. nach Therapie).

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7752552
Blister 60 Stk
43.45
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680669820015

News

NEWS

19.11.2019
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Accord Healthcare AG
Wuhrmattstrasse 23
4103 Bottmingen (CH)
GLN: 7601001405677
Tel: +41614254680
Email: info_ch@accord-healthcare.com
Web: https://www.accord-healthcare.com

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