Charakteristika
Radiotherapeutikum, Beta-Emitter (Lu-177) bei gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren
Orphan Drug
Lutetium-177 oxodotreotid
(370 MBq)
Lutetium-177 oxodotreotid
(370 MBq)
Essigsäure (H)
Natrium acetat (0.66 mg) (H)
Pentetsäure (H)
Natriumchlorid (6.85 mg) (H)
Natriumhydroxid (0.64 mg) (H)
Gentisinsäure (H)
Ascorbinsäure (Vitamin C, E300) (H)
corresp.: Natrium (3.24 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 1 ml
Neue aktive Substanz (NAS)
Essigsäure (H)
Natrium acetat (0.66 mg) (H)
Pentetsäure (H)
Natriumchlorid (6.85 mg) (H)
Natriumhydroxid (0.64 mg) (H)
Gentisinsäure (H)
Ascorbinsäure (Vitamin C, E300) (H)
corresp.: Natrium (3.24 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 1 ml
Therapie
Antineoplastika > Radiopharmazeutika
Indikation
Metastasierte oder inoperable, fortgeschrittene, gut differenzierte (G1 und G2) Somatostatinrezeptor-positive gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumoren.
Dosierung
I.v. Inf. über ca. 30 Min. bei gleichzeitiger i.v. Inf. einer Aminosäurelös. («FI») über 4 h (Beginn der Inf.: 30 Min. vor Lutathera); Prämedikation mit Antiemetika: mit ausreichender Vorlaufzeit vor Aminosäureinf.; gleichzeitige Anwendung von Somatostatinanaloga «FI».
>18 J.: 4 Inf. zu 7400 MBq in Abständen von (7–)8(–9) Wo.
>18 J.: 4 Inf. zu 7400 MBq in Abständen von (7–)8(–9) Wo.
Kontraindikation
Schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.). Schwangerschaft und Fortpflanzung beim Mann (bis min. 6 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Kontaktmöglichkeiten
Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
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