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VERZENIOS Filmtabl 200 mg

Eli Lilly (Suisse) SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Verzenios 200 mg, comprimés filmés
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, selektiver CDK4/CDK6-Kinase-Hemmer
ATC
L01EF03 Abemaciclib
SUBSTANCE-Abemaciclib
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Siliciumdioxid hydrat
SUBSTANCE-Natriumstearylfumarat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Abemaciclib (200 mg)
Abemaciclib (200 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (56 mg) (H)
Croscarmellose natrium (H)
Siliciumdioxid hydrat (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol 4000 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
corresp.: Natrium (2.7 mg) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, selektiver CDK4/CDK6-Kinase-Hemmer, (Abemaciclib (200 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > CDK-Inhibitoren > Abemaciclib

BREVIER
Indikation
Hormonrezeptor-positiver, HER2-negativer lokal fortgeschrittener oder metastasierender Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen als Monotherapie nach Progression nach endokriner Therapie und Chemotherapie, in Kombination mit einem Aromatasehemmer als initiale endokrine Therapie oder bei endokrin vorbehandelten Frauen in Kombination mit Fulvestrant (prä- oder perimenopausale Frauen: endokrine Therapie mit einem LHRH-Agonisten kombinieren).
Befristet zugelassene Indikation: Adjuvans bei Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, Lymphknoten-positivem Brustkrebs im frühen Stadium mit hohem Rezidivrisiko bei Frauen ab 18 J. in Kombination mit endokriner Therapie (prä- oder perimenopausale Frauen: endokrine Therapie mit einem LHRH-Agonisten kombinieren).
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Monotherapie: >18 J.: 2×tgl. 200 mg.
In Kombination mit endokriner Therapie: >18 J.: 2×tgl. 150 mg.
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 3 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis min. 3 Wo. nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7742436
Blister 28 Stk
 
A
 
7680668330102

News

NEWS

03.05.2024
Indikationserweiterung: Brustkrebs im frühen Stadium

08.11.2019
Neue unerwünschte Wirkung

05.07.2019
Neu im Handel

Kontaktmöglichkeiten

Eli Lilly (Suisse) SA
Chemin des Coquelicots 16
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001261853
Tel: +41223060401
Fax: +41223060472
Email: lilly_ch@lilly.com
Web: http://www.lilly.com

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