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de fr

ABILIFY Sirup 1 mg/ml

Otsuka Pharmaceutical (Switzerland) GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Abilify 1 mg/ml, Sirup
PRODUCT
Charakteristika
Atypisches Neuroleptikum
ATC
N05AX12 Aripiprazol
SUBSTANCE-Aripiprazol
SUBSTANCE-Glycerol
SUBSTANCE-Milchsäure
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Dinatrium edetat
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Fructose
SUBSTANCE-Orangen-Aroma
SUBSTANCE-Propyl-4-hydroxybenzoat (E216)
SUBSTANCE-Methyl-4-hydroxybenzoat (E218)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Aripiprazol (1 mg)
Aripiprazol (1 mg)
Glycerol (H)
Milchsäure (H)
Natriumhydroxid (H)
Propylenglycol (50 mg) (H)
Dinatrium edetat (H)
Saccharose (400 mg) (H)
Fructose (200 mg) (H)
Orangen-Aroma (H)
Propyl-4-hydroxybenzoat (E216) (0.2 mg) (H)
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) (1.8 mg) (H)
corresp.: Natrium (0.3274 mg) (H)
Aqua ad sirup. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Atypisches Neuroleptikum, (Aripiprazol (1 mg))
Therapie

Neuroleptika > Atypische Neuroleptika > Andere atypische Neuroleptika > Aripiprazol

BREVIER
Indikation
>18 Jahre: Schizophrenie, Therapie und Rezidivprophylaxe mässiger bis starker manischer Episoden der Bipolar-I-Störung.
13–17 Jahre: Schizophrenie; akute, stark manische oder gemischte Episoden der Bipolar-I-Störung.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten; Umstellung von Tabl. auf Sirup «FI».
Schizophrenie
>18 J.: initial 1×tgl. 10–15 mg, evtl. nach frühestens 2 Wo. erhöhen, Erhalt: 1×tgl. 15 mg, max. 30 mg tgl.
13–17 J.: 2 mg tgl. während 2 Tagen, dann 5 mg tgl. während 2 Tagen, dann 1×tgl. 10 mg, evtl. Dosis in Schritten von 5 mg erhöhen, max. 30 mg tgl.
Bipolar-I-Störung
>18 J.: Therapie: initial 1×tgl. 15 mg, max. 30 mg tgl., Rezidivprophylaxe: gleiche Dosis weiterführen.
13–17 J.: Therapie: 2 mg tgl. während 2 Tagen, dann 5 mg tgl. während 2 Tagen, dann 1×tgl. 10 mg, evtl. Dosis in Schritten von 5 mg erhöhen, max. 30 mg tgl., max. Therapiedauer: 4 Wo.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7742427
Flasche 150 ml
110.65
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680578310041
LIMITATION
Zur Dosierungseinleitung bei jugendlichen Schizophreniepatienten (<18 Jahre). Nur 1 Packung pro Patient.

News

NEWS

12.01.2021
Neue unerwünschte Wirkung

Kontaktmöglichkeiten

Otsuka Pharmaceutical (Switzerland) GmbH
Sägereistrasse 20
8152 Glattbrugg (CH)
GLN: 7601001399495
Tel: +41432116111
Fax: +41412116110
Web: https://www.otsuka-europe.com

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