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de fr

STEGLATRO Filmtabl 5 mg

MSD Merck Sharp & Dohme AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Steglatro 5 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antidiabetikum, SGLT2-Hemmer
ATC
A10BK04 Ertugliflozin
SUBSTANCE-Ertugliflozin
SUBSTANCE-Ertugliflozin-Pidolsäure
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Triacetin
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Ertugliflozin (5 mg)
Ertugliflozin (5 mg)
ut Ertugliflozin-Pidolsäure (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (H)
Macrogol 3350 (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
corresp.: Lactose-1-Wasser (30.68 mg) (H)
et Natrium (0.13 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antidiabetikum, SGLT2-Hemmer, (Ertugliflozin (5 mg))
Therapie

Antidiabetika > SGLT2-Hemmer > Ertugliflozin

BREVIER
Indikation
Diabetes Typ 2 als Monotherapie (bei Kontraindikation oder Unverträglichkeit auf Metformin) oder in Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln.
Dosierung
>18 J.: 1×tgl. 5 mg morgens unabhängig der Mahlzeiten.
Kontraindikation
Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7596935
Blister 28 Stk
58.15
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680665770017
LIMITATION
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle, wenn durch Diät und gesteigerte körperliche Aktivität keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird:
- Als Monotherapie, bei Patienten, die nicht mit Metformin behandelt werden können.
- In Kombination mit den blutzuckersenkenden Arzneimitteln Metformin, DPP4-Inhibitoren [mit oder ohne Metformin] oder Sulfonylharnstoffen, wenn diese Behandlung keine ausreichende glykämische Kontrolle ermöglicht.
Es wird maximal eine Tagesdosierung von 5 mg Ertugliflozin vergütet.


7596941
Blister 98 Stk
162.55
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680665770024
LIMITATION
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle, wenn durch Diät und gesteigerte körperliche Aktivität keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird:
- Als Monotherapie, bei Patienten, die nicht mit Metformin behandelt werden können.
- In Kombination mit den blutzuckersenkenden Arzneimitteln Metformin, DPP4-Inhibitoren [mit oder ohne Metformin] oder Sulfonylharnstoffen, wenn diese Behandlung keine ausreichende glykämische Kontrolle ermöglicht.
Es wird maximal eine Tagesdosierung von 5 mg Ertugliflozin vergütet.


News

NEWS

31.05.2024
Dosierung/Anwendung: vorübergehende Unterbrechung bei Operationen

08.02.2019
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Werftestrasse 4
6005 Luzern (CH)
GLN: 7601001001138
Tel: +41586183030
Fax: +41586183040
Web: http://www.msd.ch

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