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PAMORELIN LA Trockensub 3.75 mg c Solv (Adapter)

Debiopharm Research & Manufacturing SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Pamorelin LA 3.75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Beschreibung
Pamorelin LA Trockensub 3.75 mg mit Solvens (Adaptersystem)
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, GnRH-Agonist
ATC
L02AE04 Triptorelin
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Triptorelin
SUBSTANCE-Triptorelin embonat
SUBSTANCE-Polyglactin (x:y)
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Carmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Lösungsmittel
Zusammensetzung
Triptorelin (3.75 mg)
Trockensubstanz
Triptorelin (3.75 mg)
ut Triptorelin embonat (w)
Polyglactin (x:y) (H)
Mannitol (H)
Carmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (2.2 mg) (H)
Polysorbat 80 (H)
pro vitro
Lösungsmittel
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, GnRH-Agonist, (Triptorelin (3.75 mg))
Therapie

Antineoplastika > Hormontherapie > Hormone und Analoga > GnRH-Analoga > Triptorelin

Gynäkologika/Obstetrika > Gynäkologika > Endometriose-Therapeutika

Hormone > Hypophysenhormone > Adenohypophyse > GnRH-Analoga > Triptorelin

BREVIER
Indikation
Fortgeschrittenes hormonabhängiges Prostatakarzinom, hormonabhängiges lokal fortgeschrittenes oder lokalisiertes Hochrisiko-Prostatakarzinom in Kombination mit Strahlentherapie, Endometriose, Downregulation in der assistierten Reproduktionsmedizin; adjuvante Therapie von Hormonrezeptor-positivem Mammakarzinom im Frühstadium mit hohem Rezidivrisiko in Kombination mit Tamoxifen oder einem Aromatasehemmer bei Frauen, deren prämenopausaler Status nach Chemotherapie bestätigt ist.
Dosierung
I.m. Inj. oder s.c. Inj. (nur bei Prostatakarzinom).
Prostatakarzinom: >18 J.: alle 4 Wo. 3,75 mg.
Endometriose: >18 J.: alle 4 Wo. 3,75 mg während 4–6 Mon.
Downregulation: >18 J.: 1 einzelne Inj. von 3,75 mg.
Mammakarzinom: >18 J.: alle 4 Wo. 3,75 mg, bei Kombination mit einem Aromatasehemmer: min. 6–8 Wo. vor dem Aromatasehemmer beginnen.
Kontraindikation
Prostatakarzinom: Rückenmarkskompression durch Metastasen, nicht hormonabhängiger Tumor, nach chirurgischer Kastration.
Endometriose/Downregulation: ungeklärte Vaginalblutung.
Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7582956
Set 1 Stk
136.60
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680528150017

News

NEWS

15.08.2025
Neue Verabreichungsempfehlung

13.01.2021
Indikationserweiterung: Mammakarzinom

Kontaktmöglichkeiten

Debiopharm Research & Manufacturing SA
Rue du Levant 146
1920 Martigny (CH)
GLN: 7601001333062
Tel: +41277217900
Fax: +41277217901
Email: info-rm@debiopharm.com

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