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FLUDARABIN Accord Inf Konz 50 mg/2ml

Accord Healthcare AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Fludarabin Accord 25 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /Infusionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Antimetabolit (Purin-Antagonist)
ATC
L01BB05 Fludarabin
SUBSTANCE-Fludarabin phosphat
SUBSTANCE-Fludarabin
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Fludarabin phosphat (50 mg)
Fludarabin phosphat (50 mg)
corresp.: Fludarabin (w)
Mannitol (H)
Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser (H)
corresp.: Natrium (16.15 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 2 ml
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Keine Information zu Lactose
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Antimetabolit (Purin-Antagonist), (Fludarabin phosphat (50 mg))
Therapie

Antineoplastika > Antimetabolite > Purin-Analoga > Fludarabin

BREVIER
Indikation
Chronisch lymphatische Leukämie (CLL) vom B-Zell-Typ (1. Wahl nur bei fortgeschrittener Erkrankung), niedrig malignes Non-Hodgkin Lymphom Stadien III-IV nach Versagen einer Therapie mit Alkylanzien.
Dosierung
I.v. Bolus oder i.v. Inf. über 30 Min. nach Verdünnung «FI».
>18 J.: 25 mg/m2/Tag während 5 aufeinanderfolgenden Tagen alle 28 Tage; Behandlungsdauer: 3 (CLL) bzw. evtl. 2 (Non-Hodgkin Lymphom) weitere Zyklen nach Erreichen der max. Wirkung.
Kontraindikation
Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), dekompensierte hämolytische Anämie. Schwangerschaft und Fortpflanzung beim Mann (bis min. 6 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7740003
Durchstechflasche 1 Stk
163.70
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680667500018
LIMITATION
Therapie der chronisch-lymphatischen Leukämie (CLL) vom B-Zell-Typ. Die Firstline-Therapie mit Fludarabin sollte nur bei Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung begonnen werden, d.h. im Binet-Stadium B oder C, einhergehend mit krankheitsbedingten Symptomen oder Zeichen einer Krankheitsprogression.
Behandlung des niedrig malignen Non-Hodgkin-Lymphoms im Stadium 3 bis 4 bei Patienten, die auf eine Standardtherapie mit mindestens einer alkylierenden Substanz nicht angesprochen haben oder bei denen die Krankheit während oder nach der Standardtherapie fortgeschritten ist.

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07.06.2019
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4103 Bottmingen (CH)
GLN: 7601001405677
Tel: +41614254680
Email: info_ch@accord-healthcare.com
Web: https://www.accord-healthcare.com

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