Simvastatin (20 mg)
Lactose-1-Wasser (113.262 mg) (H)
Hypromellose (H)
Croscarmellose natrium (aus gentechnisch veränderter Baumwolle hergestellt) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Ascorbinsäure (Vitamin C, E300) (H)
Citronensäure wasserfreie (H)
Butylhydroxyanisol (E320) (H)
Propylgallat (E310) (H)
Magnesium stearat (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
corresp.: Natrium (1.1 mg) (H)
pro compr.
Lipidsenker > Cholesterol-Resorptionshemmer > + Simvastatin
Primäre Hypercholesterinämie: >18 J.: initial 1×tgl. 1 Tabl. 10/10 mg, evtl. erhöhen bis max. 1×tgl. 1 Tabl. 10/40 mg bei Neueinstellung, max. 1×tgl. 1 Tabl. 10/80 mg bei Patienten, welche chronisch 10/80 mg ohne Muskeltoxizität einnehmen.
Homozygote familiäre Hypercholesterinämie: >18 J.: 1×tgl. 1 Tabl. 10/40 mg.
Pharmakogenetik
Informationen unter Risiken
Die Vergütung einer neuverschriebenen Ezetimib-Simvastatin-Mepha Teva-Therapie ist zudem möglich bei:
- Patienten mit hohem Risiko gemäss AGLA-Risikokategorie, die Atorvastatin und Rosuvastatin nicht vertragen und den LDL-Zielwert <1.8 mmol/l und eine LDL-Senkung um 50% mit Simvastatin in maximal verträglicher Dosis alleine nicht erreichen.
- Patienten mit sehr hohem Risiko gemäss AGLA-Risikokategorie, die Atorvastatin und Rosuvastatin nicht vertragen und den LDL-Zielwert <1.4 mmol/l und eine LDL-Senkung um 50% mit Simvastatin in maximal verträglicher Dosis alleine nicht erreichen.
- Patienten mit Statin-Intoleranz, d.h. Patienten, die bei Einnahme eines Statins nicht tolerierbare Muskelschmerzen und/oder messbare Muskelschwäche und/oder eine Erhöhung der Creatininkinase >5x des oberen Grenzwertes aufweisen. Vor der Verschreibung von Ezetimib ist ein anderes Statin und, sofern dies nicht vertragen wird, Atorvastatin oder Rosuvastatin 5-10 mg 1-2x pro Woche auszuprobieren.
Die Vergütung einer neuverschriebenen Ezetimib-Simvastatin-Mepha Teva-Therapie ist zudem möglich bei:
- Patienten mit hohem Risiko gemäss AGLA-Risikokategorie, die Atorvastatin und Rosuvastatin nicht vertragen und den LDL-Zielwert <1.8 mmol/l und eine LDL-Senkung um 50% mit Simvastatin in maximal verträglicher Dosis alleine nicht erreichen.
- Patienten mit sehr hohem Risiko gemäss AGLA-Risikokategorie, die Atorvastatin und Rosuvastatin nicht vertragen und den LDL-Zielwert <1.4 mmol/l und eine LDL-Senkung um 50% mit Simvastatin in maximal verträglicher Dosis alleine nicht erreichen.
- Patienten mit Statin-Intoleranz, d.h. Patienten, die bei Einnahme eines Statins nicht tolerierbare Muskelschmerzen und/oder messbare Muskelschwäche und/oder eine Erhöhung der Creatininkinase >5x des oberen Grenzwertes aufweisen. Vor der Verschreibung von Ezetimib ist ein anderes Statin und, sofern dies nicht vertragen wird, Atorvastatin oder Rosuvastatin 5-10 mg 1-2x pro Woche auszuprobieren.
Kontaktmöglichkeiten
