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de fr

BRILIQUE Schmelztabl 90 mg

AstraZeneca AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Brilique 90 mg, Schmelztabletten
PRODUCT
Charakteristika
Thrombozytenaggregationshemmer
ATC
B01AC24 Ticagrelor
SUBSTANCE-Ticagrelor
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Xylitol
SUBSTANCE-Calciumhydrogenphosphat
SUBSTANCE-Natriumstearylfumarat
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Ticagrelor (90 mg)
Ticagrelor (90 mg)
Mannitol (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Xylitol (H)
Calciumhydrogenphosphat (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Hyprolose (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
corresp.: Natrium (0.53 mg) (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Thrombozytenaggregationshemmer, (Ticagrelor (90 mg))
Therapie

Antithrombotika > Thrombozytenaggregationshemmer > P2Y12-Inhibitoren, reversibel > Ticagrelor

BREVIER
Indikation
Prophylaxe atherothrombotischer Ereignisse bei akutem Koronarsyndrom in Kombination mit ASS.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten; evtl. Schmelztabl. in Wasser auflösen bzw. Tabl. zerdrücken und mit Wasser mischen (Verabreichung über Magensonde ≥CH8 möglich).
>18 J.: 1×180 mg am 1. Tag, dann 2×tgl. 90 mg während min. 12 Mon. mit 75–150 mg ASS tgl., dann bei Vorliegen von min. einem weiteren Risikofaktor evtl. 2×tgl. 1 Tabl. zu 60 mg mit 75–150 mg ASS tgl.
Kontraindikation
Aktive pathologische Blutung, intrakranielle Blutung in der Anamnese, schwere Leberinsuffizienz, Langzeitbehandlung bei schwerer gastrointestinaler Blutung innerhalb der letzten 6 Mon., gleichzeitig mit starken CYP3A4-Inhibitoren. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7391848
Blister 10 Stk
 
B
 
7680668220014

News

NEWS

10.09.2021
Neue unerwünschte Wirkung: zentrale Schlafapnoe

11.04.2018
Sortimentserweiterung

09.12.2016
Neue Dosierungsstärke

24.10.2016
Anpassung der Kontraindikationen, Einschränkung der Anwendung in der Schwangerschaft

24.10.2016
Indikationserweiterung

26.01.2015
Alternative Einnahmemöglichkeit der Tabletten

01.10.2014
Neue Daten bezüglich Interaktionen mit Ciclosporin und Venlafaxin

11.01.2013
Unerwünschte Wirkung

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AstraZeneca AG
Neuhofstrasse 34
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001348622
Tel: +41417257575
Fax: +41417257676
Email: info@astrazeneca.ch

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