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de fr

ROSUVASTATIN Sandoz Filmtabl 20 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Rosuvastatin Sandoz 20 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer
ATC
C10AA07 Rosuvastatin
SUBSTANCE-Rosuvastatin
SUBSTANCE-Rosuvastatin calcium
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline siliconisiert
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Natriumstearylfumarat
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Talkum
Zusammensetzung
Rosuvastatin (20 mg)
Rosuvastatin (20 mg)
ut Rosuvastatin calcium (w)
Lactose (105.84 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Cellulose, mikrokristalline siliconisiert (H)
Maisstärke (H)
Talkum (H)
Natriumstearylfumarat (H)
corresp.: Natrium (0.19 mg) (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Mannitol (H)
Macrogol 6000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Talkum (H)
compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer, (Rosuvastatin (20 mg))
Therapie

Lipidsenker > Statine > Rosuvastatin

BREVIER
Indikation
Primäre Hypercholesterinämie, gemischte Dyslipidämie, homo- oder heterozygote familiäre Hypercholesterinämie; kardiovaskuläre Prophylaxe bei Patienten mit normalem LDL-Spiegel mit erhöhtem Risiko von atherosklerotischen Erkrankungen auf Grundlage von Alter, hsCRP ≥2 mg/l und min. einem weiteren Risikofaktor.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 Jahre
Hypercholesterinämie: initial 1×tgl. 5–10 mg, evtl. alle 4 Wo. steigern bis 1×tgl. 20(–40) mg.
Kardiovaskuläre Prophylaxe: 1×tgl. 20 mg.
10–18 Jahre
Heterozygote Hypercholesterinämie (Mädchen >1 J. nach Menarche): 1×tgl. 5–20 mg.
Kontraindikation
Aktive Lebererkrankung, unklar erhöhte persistierende Transaminasen >3× des oberen Normwertes, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Myopathie, gleichzeitig mit Ciclosporin; Dosierung von 40 mg: asiatische Patienten, prädisponierende Faktoren für eine Myopathie/Rhabdomyolyse «FI». Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7367229
Blister 30 Stk
29.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680664140194
LIMITATION
Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Rosuvastatin Sandoz wird zudem vergütet bei Knaben und Mädchen (mindestens ein Jahr postmenarchal) im Alter von 10-17 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie, als Zusatz zu Diät, wenn Diät und andere nicht pharmakologische Massnahmen (z.B. Bewegung, Gewichtsreduktion) nicht ausreichend sind.

7367235
Blister 50 Stk
37.75
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680664140200
LIMITATION
Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Rosuvastatin Sandoz wird zudem vergütet bei Knaben und Mädchen (mindestens ein Jahr postmenarchal) im Alter von 10-17 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie, als Zusatz zu Diät, wenn Diät und andere nicht pharmakologische Massnahmen (z.B. Bewegung, Gewichtsreduktion) nicht ausreichend sind.

7367241
Blister 100 Stk
59.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680664140217
LIMITATION
Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Rosuvastatin Sandoz wird zudem vergütet bei Knaben und Mädchen (mindestens ein Jahr postmenarchal) im Alter von 10-17 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie, als Zusatz zu Diät, wenn Diät und andere nicht pharmakologische Massnahmen (z.B. Bewegung, Gewichtsreduktion) nicht ausreichend sind.

News

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27.09.2023
Neue unerwünschte Wirkungen: Myasthenia gravis, okuläre Myasthenie

12.07.2017
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Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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