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REFIXIA Trockensub 2000 IE c Solv

Novo Nordisk Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Refixia 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Beschreibung
Refixia Trockensub 2000 IE mit Solvens
PRODUCT
Charakteristika
Blutgerinnungsfaktor IX, rekombinant
Orphan Drug
Biopharmazeutikum
ATC
B02BD04 Faktor IX
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Nonacog beta pegol
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Histidin
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Lösungsmittel
SUBSTANCE-Histidin
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
Zusammensetzung
Nonacog beta pegol (Aus gentechnisch veränderten Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt) (2000 UI)
Trockensubstanz
Nonacog beta pegol (Aus gentechnisch veränderten Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt) (2000 UI)
Natriumchlorid (H)
Histidin (H)
Saccharose (10 mg) (H)
Mannitol (H)
Polysorbat 80 (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
pro vitro
corresp.: Natrium (0.972 mg) (H)
Lösungsmittel
Histidin (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 4 ml
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Blutgerinnungsfaktor IX, rekombinant, (Nonacog beta pegol (Aus gentechnisch veränderten Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt) (2000 UI))
Therapie

Antihämorrhagika > Systemisch > Gerinnungsfaktoren > Faktor IX

BREVIER
Indikation
Therapie und Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie B.
Dosierung
I.v. Bolus (max. 4 ml/Min.).
Erwachsene
Hämostase bei Blutungsepisoden:
40 IE/kg als einmalige Dosis; schwere Blutungen: 80 IE/kg, evtl. zusätzliche Dosen zu 40 IE/kg.
Hämostase bei Operationen: kleine Eingriffe inkl. Extraktion von Zähnen: 40 IE/kg, evtl. zusätzliche Dosen; grössere Eingriffe: 80 IE/kg präoperativ, evtl. 2 zusätzliche Dosen zu 40 IE/kg (in Intervallen von 1–3 Tagen) in der ersten Wo. nach der Operation, dann evtl. 1×/Wo. 40 IE/kg.
Langzeitprophylaxe: 1×/Wo. 40 IE/kg.
Kinder, Jugendliche: «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7229898
Durchstechflasche 1 Stk
3691.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680662160033
LIMITATION
Preisberechnung für Blutpräparate aufgrund des Fabrikabgabepreises zuzüglich einer Fixmarge wegen der speziellen Verteilersituation (praktisch kein Zwischenhandel) von Fr. 40.-- zuzüglich MWST. Diese Berechnung gilt nicht für die Humanalbumine.
LIMITATION
Preisberechnung für Blutpräparate aufgrund des Fabrikabgabepreises zuzüglich einer Fixmarge wegen der speziellen Verteilersituation (praktisch kein Zwischenhandel) von Fr. 40.-- zuzüglich MWST. Diese Berechnung gilt nicht für die Humanalbumine.

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05.02.2025
Haltbarkeit ungeöffnet

17.11.2017
Neu im Handel

Kontaktmöglichkeiten

Novo Nordisk Pharma AG
The Circle 32/38
8302 Kloten (CH)
GLN: 7601001001190
Tel: +41449141111
Email: info@novonordisk.ch
Web: https://www.novonordisk.ch

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