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IMATINIB GIST Teva Filmtabl 400 mg

Teva Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Imatinib GIST-Teva 400 mg, Filmtabletten
Beschreibung
Imatinib GIST-Teva Filmtabl 400 mg
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Multi-Kinase-Hemmer
Orphan Drug
ATC
L01EA01 Imatinib
SUBSTANCE-Imatinib
SUBSTANCE-Imatinib mesilat
SUBSTANCE-Calciumhydrogenphosphat
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
Zusammensetzung
Imatinib (400 mg)
Imatinib (400 mg)
ut Imatinib mesilat (w)
Calciumhydrogenphosphat (H)
Crospovidon (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Multi-Kinase-Hemmer, (Imatinib (400 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > BCR-ABL-Inhibitoren > Imatinib

BREVIER
Indikation
Unresezierbare und/oder metastasierte maligne gastrointestinale Stromatumoren (GIST), Adjuvans nach Resektion von KIT-(CD117)-positivem GIST bei relevantem Rezidivrisiko.
Dosierung
Mit dem Essen, evtl. in kohlendioxidfreiem Wasser oder Apfelsaft dispergieren.
>18 Jahre
GIST: 1×tgl. 400 mg, evtl. auf 1×tgl. 600 mg oder 2×tgl. 400 mg erhöhen.
Adjuvans nach Resektion von GIST: 1×tgl. 400 mg während min. 3 J.
<18 Jahre
GIST: 340 mg/m2/Tag in 1–2 Gaben, max. 600 mg tgl.; >12 J.: Dosis auf die nächsten 100 mg auf- oder abrunden, <12 J.: Dosis auf 50 mg runden.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau (bis 15 Tage nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis min. 15 Tage nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7784320
Blister 30 Stk
1129.80
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680666210024
LIMITATION
Zur Behandlung unresezierbarer und/oder metastasierter maligner gastrointestinaler Stromatumoren (GIST) bei Erwachsenen.
Zur adjuvanten Behandlung Erwachsener mit relevantem Risiko eines Rezidivs nach Resektion KIT-(CD117)-positiver GIST: Patienten mit einem niedrigen Rezidivrisiko sollen keine adjuvante Behandlung erhalten.

News

NEWS

30.05.2022
Neue unerwünschte Wirkungen: Pannikulitis, Pemphigus

13.11.2020
Erstes Generikum von Glivec® GIST im Handel

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4051 Basel (CH)
GLN: 7601001331709
Tel: +41617569750
Fax: +41617569755
Email: office@tevapharma.ch
Web: http://www.tevapharma.ch

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