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ROSUVASTATIN Mepha Filmtabl 20 mg

Mepha Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Rosuvastatin-Mepha 20 mg, Filmtablette
Beschreibung
Rosuvastatin-Mepha Filmtabl 20 mg
PRODUCT
Charakteristika
Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer
ATC
C10AA07 Rosuvastatin
SUBSTANCE-Rosuvastatin
SUBSTANCE-Rosuvastatin calcium
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Natriumhydrogencarbonat
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Triacetin
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
Zusammensetzung
Rosuvastatin (20 mg)
Rosuvastatin (20 mg)
ut Rosuvastatin calcium (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (195.94 mg) (H)
Crospovidon (H)
Hyprolose (H)
Natriumhydrogencarbonat (H)
corresp.: Natrium (0.27 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Lactose-1-Wasser (4.4 mg) (H)
Hypromellose (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer, (Rosuvastatin (20 mg))
Therapie

Lipidsenker > Statine > Rosuvastatin

BREVIER
Indikation
Primäre Hypercholesterinämie, gemischte Dyslipidämie, homo- oder heterozygote familiäre Hypercholesterinämie; kardiovaskuläre Prophylaxe bei Patienten mit normalem LDL-Spiegel mit erhöhtem Risiko von atherosklerotischen Erkrankungen auf Grundlage von Alter, hsCRP ≥2 mg/l und min. einem weiteren Risikofaktor.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 Jahre
Hypercholesterinämie: initial 1×tgl. 5–10 mg, evtl. alle 4 Wo. steigern bis 1×tgl. 20(–40) mg.
Kardiovaskuläre Prophylaxe: 1×tgl. 20 mg.
10–18 Jahre
Heterozygote Hypercholesterinämie (Mädchen >1 J. nach Menarche): 1×tgl. 5–20 mg.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Aktive Lebererkrankung, unklar erhöhte persistierende Transaminasen >3× des oberen Normwertes, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Myopathie, gleichzeitig mit Ciclosporin; Dosierung von 40 mg: asiatische Patienten, prädisponierende Faktoren für eine Myopathie/Rhabdomyolyse «FI». Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7108574
Blister 30 Stk
29.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680664170078
LIMITATION
Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Rosuvastatin-Mepha wird zudem vergütet bei Knaben und Mädchen (mindestens ein Jahr postmenarchal) im Alter von 10-17 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie, als Zusatz zu Diät, wenn Diät und andere nicht pharmakologische Massnahmen (z.B. Bewegung, Gewichtsreduktion) nicht ausreichend sind.

7108597
Blister 100 Stk
59.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680664170085
LIMITATION
Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Rosuvastatin-Mepha wird zudem vergütet bei Knaben und Mädchen (mindestens ein Jahr postmenarchal) im Alter von 10-17 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie, als Zusatz zu Diät, wenn Diät und andere nicht pharmakologische Massnahmen (z.B. Bewegung, Gewichtsreduktion) nicht ausreichend sind.

7240960
Dose 100 Stk
59.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680664170092
LIMITATION
Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Rosuvastatin-Mepha wird zudem vergütet bei Knaben und Mädchen (mindestens ein Jahr postmenarchal) im Alter von 10-17 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie, als Zusatz zu Diät, wenn Diät und andere nicht pharmakologische Massnahmen (z.B. Bewegung, Gewichtsreduktion) nicht ausreichend sind.

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Neue unerwünschte Wirkungen: Myasthenia gravis, okuläre Myasthenie

12.07.2017
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Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

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