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SANDOSTATIN LAR Trockensub 10 mg c Solv

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen, Injektionspräparat
Beschreibung
Sandostatin LAR Trockensub 10 mg mit Solvens
PRODUCT
Charakteristika
Somatostatin und Analoga
ATC
H01CB02 Octreotid
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Octreotid
SUBSTANCE-Octreotid acetat
SUBSTANCE-Polyglactin (x:y)
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Lösungsmittel
SUBSTANCE-Carmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Poloxamer 188
Zusammensetzung
Octreotid (10 mg)
Trockensubstanz
Octreotid (10 mg)
ut Octreotid acetat (w)
Polyglactin (x:y) (H)
Mannitol (H)
pro vitro
Lösungsmittel
Carmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (1.512 mg) (H)
Mannitol (H)
Poloxamer 188 (H)
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Keine Information zu Lactose
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Somatostatin und Analoga, (Octreotid (10 mg))
Therapie

Antineoplastika > Hormontherapie > Hormone und Analoga > Somatostatin-Analoga > Octreotid

Hormone > Hemmstoffe > Somatostatin und Analoga

BREVIER
Indikation
Akromegalie wenn Chirurgie oder Radiotherapie ungeeignet sind oder zur Überbrückung bis volle Wirkung der Radiotherapie, funktionelle neuroendokrine Tumoren des gastroenteropankreatischen Systems «FI»; fortgeschrittene, gut differenzierte (G1, G2) neuroendokrine Tumoren des Mitteldarms (Dünndarm, Zökum oder Appendix).
Dosierung
I.m. Inj. (intraglutäal).
Akromegalie: >18 J.: initial 20 mg alle 4 Wo. während 3 Mon. (Übergang von Octreotid s.c.: Start am Tag nach der letzten s.c. Inj.), dann evtl. auf 10 mg oder 30 mg alle 4 Wo. anpassen «FI».
Funktionnelle neuroendokrine Tumoren des gastroenteropankreatischen Systems oder des Mitteldarms: >18 J.: initial 20 mg alle 4 Wo. (bei Patienten mit Vorbehandlung mit Octreotid s.c.: weiter mit Octreotid s.c. in der vorigen Dosis während 2 Wo. ab der 1. Inj. mit LAR), an den Tagen mit verstärkten Symptomen: zusätzlich Octreotid s.c. in jener Dosis, die vor der Therapie mit LAR verwendet wurde; nach 3 Mon. evtl. auf 10 mg oder 30 mg alle 4 Wo. anpassen «FI».
Neuroendokrine Tumoren des Mitteldarms: >18 J.: 30 mg alle 4 Wo.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7174424
Fertigspritze 1 Stk
560.55
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680531610041
LIMITATION
Tumoren des gastroenteropankreatischen endokrinen Systems.
Akromegalie, die auf andere Therapien nicht oder nicht genügend anspricht.

News

NEWS

15.08.2017
Neue Empfehlung bezüglich Rekonstitution

21.04.2015
Indikationserweiterung

20.04.2015
Änderung der Aufmachung

Kontaktmöglichkeiten

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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