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de fr

PARLODEL Tabl 2.5 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Parlodel, Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Prolaktinhemmer
ATC
G02CB01 Bromocriptin (Parkinson siehe auch N04BC01)
SUBSTANCE-Bromocriptin
SUBSTANCE-Bromocriptin mesilat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Dinatrium edetat
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Maleinsäure
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Maisstärke, vorverkleistert
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
Zusammensetzung
Bromocriptin (2.5 mg)
Bromocriptin (2.5 mg)
ut Bromocriptin mesilat (w)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Dinatrium edetat (H)
corresp.: Natrium (0.0618 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Maleinsäure (H)
Maisstärke (H)
Maisstärke, vorverkleistert (H)
Lactose-1-Wasser (116.38 mg) (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Prolaktinhemmer, (Bromocriptin (2.5 mg))
Therapie

Gynäkologika/Obstetrika > Obstetrika > Laktationshemmer

Hormone > Hemmstoffe > Prolaktinhemmer

Parkinson-Therapeutika und andere Mittel gegen Dyskinesien > Dopamin-Agonisten > Bromocriptin

BREVIER
Indikation
Prolaktinbedingte Zyklusstörungen, Infertilität der Frau, Laktationshemmung, Hyperprolaktinämie beim Mann, Prolaktinome, Akromegalie, M. Parkinson.
Dosierung
Mit dem Essen.
Zyklusstörungen, Infertilität
>18 J.: 2–3×tgl. ½ Tabl., dann evtl. schrittweise auf 2–3×tgl. 1 Tabl. erhöhen.
Laktationshemmung
>18 J.: 1. Tag 2×tgl. ½ Tabl., dann 2×tgl. 1 Tabl. während 14 Tagen.
Parkinson
>18 J.: ½ Tabl. abends, dann um ½ Tabl./Wo. erhöhen (Tagesdosis auf 2–3 Gaben verteilen), nach 6–8 Wo. evtl. um 1 Tabl./Wo. erhöhen, max. 30 mg tgl.
Hyperprolaktinämie beim Mann
>18 J: initial 2–3×tgl. ½ Tabl., dann schrittweise erhöhen bis 2–4 Tabl. tgl.
Prolaktinome
>18 J.: initial 2–3×tgl. ½ Tabl., dann schrittweise individuell erhöhen.
13–18 J.: initial 2–3×tgl. ½ Tabl., dann schrittweise erhöhen bis max. 4 Tabl. tgl.
7–13 J.: initial 2–3×tgl. ½ Tabl., dann schrittweise erhöhen bis max. 2 Tabl. tgl.
Akromegalie
>18 J.: initial 2–3×tgl. ½ Tabl., dann schrittweise erhöhen bis 4–8 Tabl. tgl.
7–18 J.: initial 2–3×tgl. ½ Tabl., dann schrittweise erhöhen bis max. 4 Tabl. tgl.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Unkontrollierte Hypertonie, schwangerschaftsbedingte Hypertonie, schwere kardiovaskuläre Erkrankungen (inkl. KHK), schwere psychische Störungen, Schlaganfall, arterielle Verschlusskrankheit, Raynaud-Syndrom, Arteriitis temporalis, Nikotin­abusus, Magen-Darmulzera, gastrointestinale Blutungen, schwere Leberinsuffizienz, Sepsis, gleichzeitig mit Ergot-Alkaloiden oder starken oder moderaten CYP3A4-Hemmern. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

691091
Flasche 30 Stk
32.50
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680390010204

829170
Flasche 100 Stk
65.40
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680390010396

News

NEWS

10.06.2014
Interaktion mit Sumatriptan

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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