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de fr

BRIVIACT Inj Lös 50 mg/5ml

UCB-Pharma SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Briviact 50 mg/5 ml, solution injectable
PRODUCT
Charakteristika
Antiepileptikum
ATC
N03AX23 Brivaracetam
SUBSTANCE-Brivaracetam
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natrium acetat-3-Wasser
SUBSTANCE-Essigsäure
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Brivaracetam (50 mg)
Brivaracetam (50 mg)
Natriumchlorid (H)
Natrium acetat-3-Wasser (H)
Essigsäure (H)
corresp.: Natrium (19.0875 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 5 ml
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiepileptikum, (Brivaracetam (50 mg))
Therapie

Antiepileptika > Andere Antiepileptika > Brivaracetam

BREVIER
Indikation
Zusatztherapie bei partieller Epilepsie ab 2 J.
Dosierung
I.v. als Bolus unverdünnt oder als Inf. über 15 Min. nach Verdünnung in NaCl 0,9%, Glucose 5% oder Ringer-Lactat; in 2 Dosen.
>18 J., 2–18 J. und ≥50 kg: initial: 50(–100) mg tgl., Erhalt: 100 mg tgl., therapeutischer Bereich: 50–200 mg tgl.; ≥75 J.: keine Erstbehandlung.
2–18 J. und 20–50 kg: initial: 1(–2) mg/kg/Tag, Erhalt: 2 mg/kg/Tag, therapeutischer Bereich: 1–4 mg/kg/Tag.
2–12 J. und 10–20 kg: initial: 1(–2,5) mg/kg/Tag, Erhalt: 2,5 mg/kg/Tag, therapeutischer Bereich: 1–5 mg/kg/Tag.
Absetzen: >16 J.: Tagesdosis wöch. um 50 mg reduzieren bis 50 mg tgl. während 1 Wo., dann 20 mg tgl. während 1 Wo.; 2–16 J.: «FI».
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6833988
10 Durchstechflaschen x 5 ml
 
B
 
7680658300016

News

NEWS

22.05.2023
Indikationserweiterung: Patienten ab 2 Jahren.

26.04.2019
Neue unerwünschte Wirkung

06.11.2017
Neue unerwünschte Wirkung

20.03.2017
Neues Antiepileptikum

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UCB-Pharma SA
Chemin de la Croix-Blanche 10
1630 Bulle (CH)
GLN: 7601001002432
Tel: +41588223180
Fax: +41588223181
Email: Info.Bulle@ucb.com
Web: http://www.ucbsuisse.ch/

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