Swissmedic Bezeichnung
Briviact 75 mg, comprimés pelliculés
Charakteristika
Antiepileptikum
Brivaracetam
(75 mg)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (2.25 mg) (H)
Lactose-1-Wasser (145.5 mg) (H)
Betadex (H)
Lactose (144.75 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Polyvinylalkohol (H)
Überzug:
Talkum (H)
Macrogol 3350 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (2.25 mg) (H)
Lactose-1-Wasser (145.5 mg) (H)
Betadex (H)
Lactose (144.75 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Polyvinylalkohol (H)
Überzug:
Talkum (H)
Macrogol 3350 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Antiepileptika > Andere Antiepileptika > Brivaracetam
Indikation
Zusatztherapie bei partieller Epilepsie ab 2 J.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten, in 2 Gaben.
>18 J., 2–18 J. und ≥50 kg: initial: 50(–100) mg tgl., Erhalt: 100 mg tgl., therapeutischer Bereich: 50–200 mg tgl.; ≥75 J.: keine Erstbehandlung.
2–18 J. und 20–50 kg: initial: 1(–2) mg/kg/Tag, Erhalt: 2 mg/kg/Tag, therapeutischer Bereich: 1–4 mg/kg/Tag.
2–12 J. und 10–20 kg: initial: 1(–2,5) mg/kg/Tag, Erhalt: 2,5 mg/kg/Tag, therapeutischer Bereich: 1–5 mg/kg/Tag.
Absetzen: >16 J.: Tagesdosis wöch. um 50 mg reduzieren bis 50 mg tgl. während 1 Wo., dann 20 mg tgl. während 1 Wo.; 2–16 J.: «FI».
>18 J., 2–18 J. und ≥50 kg: initial: 50(–100) mg tgl., Erhalt: 100 mg tgl., therapeutischer Bereich: 50–200 mg tgl.; ≥75 J.: keine Erstbehandlung.
2–18 J. und 20–50 kg: initial: 1(–2) mg/kg/Tag, Erhalt: 2 mg/kg/Tag, therapeutischer Bereich: 1–4 mg/kg/Tag.
2–12 J. und 10–20 kg: initial: 1(–2,5) mg/kg/Tag, Erhalt: 2,5 mg/kg/Tag, therapeutischer Bereich: 1–5 mg/kg/Tag.
Absetzen: >16 J.: Tagesdosis wöch. um 50 mg reduzieren bis 50 mg tgl. während 1 Wo., dann 20 mg tgl. während 1 Wo.; 2–16 J.: «FI».
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
6833942
Blister 56 Stk
145.40
B
7680658310060
Als Zusatztherapie bei der Behandlung fokaler Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen mit Epilepsie.
Kontaktmöglichkeiten
Chemin de la Croix-Blanche 10
1630 Bulle (CH)
GLN: 7601001002432
Tel: +41588223180
Fax: +41588223181
Email: Info.Bulle@ucb.com
