Swissmedic Bezeichnung
Briviact 25 mg, comprimés pelliculés
Charakteristika
Antiepileptikum
Brivaracetam
(25 mg)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.75 mg) (H)
Lactose-1-Wasser (48.5 mg) (H)
Betadex (H)
Lactose (48.25 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Talkum (H)
Macrogol 3350 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.75 mg) (H)
Lactose-1-Wasser (48.5 mg) (H)
Betadex (H)
Lactose (48.25 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Talkum (H)
Macrogol 3350 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Lactosehaltig
Therapie
Antiepileptika > Andere Antiepileptika > Brivaracetam
Indikation
Zusatztherapie bei partieller Epilepsie ab 2 J.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten, in 2 Gaben.
>18 J., 2–18 J. und ≥50 kg: initial: 50(–100) mg tgl., Erhalt: 100 mg tgl., therapeutischer Bereich: 50–200 mg tgl.; ≥75 J.: keine Erstbehandlung.
2–18 J. und 20–50 kg: initial: 1(–2) mg/kg/Tag, Erhalt: 2 mg/kg/Tag, therapeutischer Bereich: 1–4 mg/kg/Tag.
2–12 J. und 10–20 kg: initial: 1(–2,5) mg/kg/Tag, Erhalt: 2,5 mg/kg/Tag, therapeutischer Bereich: 1–5 mg/kg/Tag.
Absetzen: >16 J.: Tagesdosis wöch. um 50 mg reduzieren bis 50 mg tgl. während 1 Wo., dann 20 mg tgl. während 1 Wo.; 2–16 J.: «FI».
>18 J., 2–18 J. und ≥50 kg: initial: 50(–100) mg tgl., Erhalt: 100 mg tgl., therapeutischer Bereich: 50–200 mg tgl.; ≥75 J.: keine Erstbehandlung.
2–18 J. und 20–50 kg: initial: 1(–2) mg/kg/Tag, Erhalt: 2 mg/kg/Tag, therapeutischer Bereich: 1–4 mg/kg/Tag.
2–12 J. und 10–20 kg: initial: 1(–2,5) mg/kg/Tag, Erhalt: 2,5 mg/kg/Tag, therapeutischer Bereich: 1–5 mg/kg/Tag.
Absetzen: >16 J.: Tagesdosis wöch. um 50 mg reduzieren bis 50 mg tgl. während 1 Wo., dann 20 mg tgl. während 1 Wo.; 2–16 J.: «FI».
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7091158
Blister 14 Stk
(aH 07/22)
B
7680658310046
Als Zusatztherapie bei der Behandlung fokaler Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen mit Epilepsie.
Kontaktmöglichkeiten
Chemin de la Croix-Blanche 10
1630 Bulle (CH)
GLN: 7601001002432
Tel: +41588223180
Fax: +41588223181
Email: Info.Bulle@ucb.com
