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de fr

BRIVIACT Filmtabl 10 mg

UCB-Pharma SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Briviact 10 mg, comprimés pelliculés
PRODUCT
Charakteristika
Antiepileptikum
ATC
N03AX23 Brivaracetam
SUBSTANCE-Brivaracetam
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Betadex
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
Zusammensetzung
Brivaracetam (10 mg)
Brivaracetam (10 mg)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.6 mg) (H)
Lactose-1-Wasser (45 mg) (H)
Betadex (H)
Lactose (45.1 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Talkum (H)
Macrogol 3350 (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiepileptikum, (Brivaracetam (10 mg))
Therapie

Antiepileptika > Andere Antiepileptika > Brivaracetam

BREVIER
Indikation
Zusatztherapie bei partieller Epilepsie ab 2 J.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten, in 2 Gaben.
>18 J., 2–18 J. und ≥50 kg: initial: 50(–100) mg tgl., Erhalt: 100 mg tgl., therapeutischer Bereich: 50–200 mg tgl.; ≥75 J.: keine Erstbehandlung.
2–18 J. und 20–50 kg: initial: 1(–2) mg/kg/Tag, Erhalt: 2 mg/kg/Tag, therapeutischer Bereich: 1–4 mg/kg/Tag.
2–12 J. und 10–20 kg: initial: 1(–2,5) mg/kg/Tag, Erhalt: 2,5 mg/kg/Tag, therapeutischer Bereich: 1–5 mg/kg/Tag.
Absetzen: >16 J.: Tagesdosis wöch. um 50 mg reduzieren bis 50 mg tgl. während 1 Wo., dann 20 mg tgl. während 1 Wo.; 2–16 J.: «FI».
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6833907
Blister 14 Stk
49.65
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680658310015
LIMITATION
Als Zusatztherapie bei der Behandlung fokaler Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen mit Epilepsie.

News

NEWS

22.05.2023
Indikationserweiterung: Patienten ab 2 Jahren.

26.04.2019
Neue unerwünschte Wirkung

06.11.2017
Neue unerwünschte Wirkung

20.03.2017
Neues Antiepileptikum

Kontaktmöglichkeiten

UCB-Pharma SA
Chemin de la Croix-Blanche 10
1630 Bulle (CH)
GLN: 7601001002432
Tel: +41588223180
Fax: +41588223181
Email: Info.Bulle@ucb.com
Web: http://www.ucbsuisse.ch/

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