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Charakteristika

Virostatikum, anti-HCV, Zweierkombination

ATC

Sofosbuvir (400 mg) , Velpatasvir (100 mg)

Sofosbuvir (400 mg)
Velpatasvir (100 mg)
Copovidon (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium (2.85 mg) (H)
pro compr. obduct.

Neue aktive Substanz (NAS)

Therapie

Antiinfektiva > Antivirale Mittel > Gegen Hepatitis C

Indikation

Chronische Hepatitis C Genotyp 1–6 bei Patienten >12 Jahre oder ≥30 kg.

Dosierung

>12 J. oder ≥30 kg: 1×tgl. 1 Tabl. unabhängig der Mahlzeiten; Therapiedauer: 12 Wo. «FI».

Kontraindikation

Gleichzeitig mit starken P-Glykoprotein- und/oder CYP-Induktoren (z.B. Rifampicin, Rifabutin, Johanniskraut, Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin). Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

6823441

Dose 28 Stk

10327.45

A

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680660950018

Zur Behandlung der chronischen Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) vom Genotyp 1 bis 6 bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren oder mit einem Körpergewicht von mindestens 30 kg sowie in Kombination mit Ribavirin bei Patienten mit HCV vom Genotyp 3 mit kompensierter Zirrhose und Patienten mit HCV vom Genotyp 1 bis 6 mit dekompensierter Zirrhose.
Die maximale Vergütungsdauer ist wie folgt zu begrenzen:
- Patienten ohne Zirrhose: 12 Wochen.
- Patienten mit kompensierter Zirrhose (bei Bedarf bei Patienten mit HCV Genotyp 3 in Kombination mit Ribavirin): 12 Wochen.
- Patienten mit dekompensierter Zirrhose in Kombination mit Ribavirin: 12 Wochen.