Swissmedic Bezeichnung
Eplerenon Sandoz 25 mg, Filmtabletten
Charakteristika
Diuretikum, kaliumsparend, Aldosteron-Antagonist
Eplerenon
(25 mg)
Lactose-1-Wasser (35.7 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Hypromellose (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Talkum (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Polysorbat 80 (H)
Macrogol 400 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.338 mg) (H)
pro compr. obduct.
Lactose-1-Wasser (35.7 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Hypromellose (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Talkum (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Polysorbat 80 (H)
Macrogol 400 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.338 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Therapie
Diuretika > Kaliumsparende Diuretika > Eplerenon
Indikation
Zusätzlich zu Standardtherapie zur Verringerung des Risikos der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität bei stabilen Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion (LVEF ≤40%) und klinischen Zeichen einer Herzinsuffizienz nach kürzlich aufgetretenem Myokardinfarkt; zusätzlich zu Standardtherapie zur Verringerung des Risikos der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität bei Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion (LVEF ≤30%) und Herzinsuffizienz NYHA II.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: initial (3–14 Tage nach Infarkt) 1×tgl. 25 mg, gemäss Kaliämie innerhalb von 4 Wo. auf 1×tgl. 50 mg erhöhen; max. 50 mg tgl.
>18 J.: initial (3–14 Tage nach Infarkt) 1×tgl. 25 mg, gemäss Kaliämie innerhalb von 4 Wo. auf 1×tgl. 50 mg erhöhen; max. 50 mg tgl.
Kontraindikation
Kaliämie >5 mmol/l vor Behandlung, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), schwere Leberinsuffizienz; gleichzeitig mit starken CYP3A4-Hemmern, kaliumsparenden Diuretika, kaliumhaltigen Arzneimitteln oder Salzersatzprodukten; gleichzeitig mit einer Kombination ACE-Hemmer/Angiotensin-II-Antagonist. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Zusätzlich zu einer Standardtherapie, welche Betablocker einschliesst, zur Verringerung des Risikos der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität bei stabilen Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion (LVEF < 40%) und klinischen Zeichen einer Herzinsuffizienz nach kürzlich aufgetretenem Herzinfarkt.
Zusätzlich zu einer optimalen Standardtherapie zur Verringerung des Risikos kardiovaskulär bedingter Mortalität und Morbidität bei erwachsenen Patienten mit (chronischer) Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse II und linksventrikulärer systolischer Dysfunktion (LVEF ≤ 30%), die innerhalb der letzten sechs Monate hospitalisiert waren oder ein BNP-Kriterium aufweisen.
Zusätzlich zu einer Standardtherapie, welche Betablocker einschliesst, zur Verringerung des Risikos der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität bei stabilen Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion (LVEF < 40%) und klinischen Zeichen einer Herzinsuffizienz nach kürzlich aufgetretenem Herzinfarkt.
Zusätzlich zu einer optimalen Standardtherapie zur Verringerung des Risikos kardiovaskulär bedingter Mortalität und Morbidität bei erwachsenen Patienten mit (chronischer) Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse II und linksventrikulärer systolischer Dysfunktion (LVEF ≤ 30%), die innerhalb der letzten sechs Monate hospitalisiert waren oder ein BNP-Kriterium aufweisen.
Kontaktmöglichkeiten
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
