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IMLYGIC Inj Lös 100 Mio PFU/ml

Amgen Switzerland AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Imlygic 10e8, Injektionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, onkolytisches Virus
ATC
L01XL02 Talimogen laherparepvec
SUBSTANCE-Talimogen laherparepvec
SUBSTANCE-Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser
SUBSTANCE-Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Inositol
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Talimogen laherparepvec (100 Mio U)
Talimogen laherparepvec (100 Mio U)
Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Natriumchlorid (H)
Inositol (H)
Sorbitol (20 mg) (H)
corresp.: Natrium (7.7 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Keine Information zu Lactose
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, onkolytisches Virus, (Talimogen laherparepvec (100 Mio U))
Therapie

Antineoplastika > Zell- und Gentherapie > Onkolytische Viren

BREVIER
Indikation
Nicht resezierbares Melanom mit regionalen oder entfernten Metastasen (Stadien IIIB, IIIC und IVM1a) ohne Knochen-, Hirn-, Lungen- oder andere viszerale Metastasen.
Dosierung
Intraläsionale Inj. in kutane, s.c. oder nodale Läsionen; nach Inj. Läsion mit einem Okklusivverband abdecken; Injektionsvol. «FI», Gesamtinjektionsvolumen pro Sitzung max. 4 ml; Therapiedauer: min. 6 Mon.
>18 J.: 1. Sitzung: 106 PFU/ml: zuerst Therapie der grössten Läsionen, dann der übrigen Läsionen anhand der Läsionsgrösse; 2. Sitzung (3 Wo. nach 1. Sitzung), weitere Sitzungen (alle 2 Wo.), inkl. Wiederaufnahme: 108 PFU/ml: zuerst Therapie der neuen Läsionen, dann der übrigen Läsionen anhand der Läsionsgrösse.
Kontraindikation
Schwere Immunsuppression. Geschlechtsverkehr ohne Kondom, Fortpflanzung bei der Frau, Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6758399
Durchstechflasche 1 ml
2233.85
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680658120027
LIMITATION
IMLYGIC wird vergütet als Monotherapie zur lokalen Erstlinienbehandlung von nicht resezierbaren, langsam voranschreitenden Melanomen mit regionalen oder entfernten Metastasen (nach AJCC 7th edition: Stadien IIIB, IIIC und IVM1a, nach AJCC 8th edition: IIIA ohne T1a/T2a, N1a/N2a, IIIB ohne T3a, N1a/N2a, IIIC ohne T4a N1a/N2a, IIID, IVM1a) ohne Knochen-, Hirn-, Lungen- oder andere viszerale Metastasen bei systemisch asymptomatischen Erwachsenen mit kleiner Tumorlast.
Bei fehlendem therapeutischem Effekt (stable disease, partielles oder komplettes Ansprechen) oder nicht bestätigter Progression (Pseudoprogression) muss die Therapie spätestens nach 6 Monaten abgebrochen werden.
Die Therapie mit IMLYGIC ist bei Auftreten einer bestätigten Progression abzubrechen. Die maximale Therapiedauer ohne Unterbruch beträgt 18 Monate. Eine Behandlung mit IMLYGIC darf nur an spezialisierten und gemäss Swissmedic Risk Minimisation Program instruierten Zentren mit Kliniken für Dermatologie und medizinische Onkologie oder universitären Zentren mit Kliniken für Dermatoonkologie erfolgen, welche die Infrastruktur, die Fachkenntnisse und die Erfahrung im Management von Patienten mit Melanom aufweisen.
Vor Therapiebeginn muss eine Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes eingeholt werden.
Die Wiederaufnahme der Behandlung nach abgeschlossener Therapie mit IMLYGIC wird nicht vergütet. Der neoadjuvante Einsatz von IMLYGIC zusammen mit chirurgischer Intervention ist nicht vergütungspflichtig. Der adjuvante Einsatz von IMLYGIC ist ebenfalls nicht vergütungspflichtig.


News

NEWS

22.04.2020
RMP Summary

15.03.2017
Swissmedic-Zulassung für erstes onkolytisches Virus

Kontaktmöglichkeiten

Amgen Switzerland AG
Suurstoffi 22
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001369276
Tel: +41413690100
Fax: +41413690200

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