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de fr

OLMESARTAN PLUS Sandoz Filmtabl 40/12.5mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Olmesartan Plus Sandoz 40 mg/12,5 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist mit Diuretikum
ATC
C09DA08 Olmesartan medoxomil und Diuretika
SUBSTANCE-Olmesartan medoxomil
SUBSTANCE-Olmesartan
SUBSTANCE-Hydrochlorothiazid
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
Zusammensetzung
Olmesartan medoxomil (40 mg) , Hydrochlorothiazid (12.5 mg)
Olmesartan medoxomil (40 mg)
corresp.: Olmesartan (w)
Hydrochlorothiazid (12.5 mg)
Lactose-1-Wasser (290.7 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hyprolose (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist mit Diuretikum, (Olmesartan medoxomil (40 mg), Hydrochlorothiazid (12.5 mg))
Therapie

Antihypertensiva > Angiotensin-II-Antagonisten + Diuretika > Olmesartan medoxomil + Hydrochlorothiazid

BREVIER
Indikation
Essentielle Hypertonie.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: initial 1×tgl. 1 Tabl. 20 mg/12,5 mg bzw. 40 mg/12,5 mg, evtl. auf 1×tgl. 1 Tabl. 20 mg/25 mg bzw. 40 mg/25 mg erhöhen.
Kontraindikation
Schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Anurie, mässige Leberfunktionsstörung (Tabl. mit 40 mg Olmesartan medoxomil), schwere Leberfunktionsstörung, Hypokaliämie, Hyponatriämie, Hyperkalzämie, symptomatische Hyperurikämie, Cholestase, Gallenwegsobstruktion, hereditäres angioneurotisches Ödem, angioneurotisches Ödem nach ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten, gleichzeitig mit Aliskiren bei Diabetes oder Niereninsuffizienz (Clcr <60 ml/Min.). Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6683997
Blister 28 Stk
35.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680659350058

6683974
Blister 98 Stk
72.00
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680659350065

News

NEWS

20.07.2022
Neue unerwünschte Wirkung

08.04.2022
Neue unerwünschte Wirkung: akutes Atemnotsyndrom

11.03.2017
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Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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