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de fr

JINARC Tabl 45 mg/15 mg

Otsuka Pharmaceutical (Switzerland) GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Jinarc 45 mg + 15 mg, Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Vasopressin-Rezeptor-Antagonist
Orphan Drug
ATC
C03XA01 Tolvaptan
SUBSTANCE-Tolvaptan
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Hyprolose niedersubstituiert
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Indigocarmin (E132)
SUBSTANCE-Tolvaptan
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Hyprolose niedersubstituiert
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Indigocarmin (E132)
Zusammensetzung
I. Tolvaptan (45 mg) ,
II. Tolvaptan (15 mg)
I. Tolvaptan (45 mg)
Hyprolose (H)
Lactose-1-Wasser (12.629 mg) (H)
Maisstärke (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hyprolose niedersubstituiert (H)
Magnesium stearat (H)
Indigocarmin (E132) (H)
pro compr.
II. Tolvaptan (15 mg)
Hyprolose (H)
Lactose-1-Wasser (36.913 mg) (H)
Maisstärke (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hyprolose niedersubstituiert (H)
Magnesium stearat (H)
Indigocarmin (E132) (H)
pro compr.
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Vasopressin-Rezeptor-Antagonist, (I. Tolvaptan (45 mg), II. Tolvaptan (15 mg))
Therapie

Diuretika > Vasopressin-Antagonisten

Hormone > Hemmstoffe > Vasopressin-Antagonisten

Urologika/Nephrologika > Andere

BREVIER
Indikation
Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung bei Erw. mit chronischer Nierenerkrankung im Stadium 1–4 zu Therapieeinleitung mit Anzeichen für rasch fortschreitende Erkrankung.
Dosierung
1. Gabe: min. 30 Min. vor dem Frühstück, 2. Gabe: 8 h später, unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: initial 60 mg tgl. in 2 Gaben von 45 mg und 15 mg, dann im Abstand von min. 1 Wo. erhöhen auf 90 mg tgl. in 2 Gaben von 60 mg und 30 mg, dann evtl. auf 120 mg tgl. in 2 Gaben von 90 mg und 30 mg.
Kontraindikation
Erhöhte Leberenzyme und/oder Anzeichen einer Leberschädigung vor Therapieeinleitung, die die Anforderungen für ein dauerhaftes Absetzen von Tolvaptan erfüllen «FI», Hypovolämie, Hypernatriämie, Anurie; Patienten, die Durst nicht wahrnehmen, oder auf Durst nicht reagieren können. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6671534
Blister 56 Stk
1418.20
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680656760065

News

NEWS

05.12.2018
Neue Kontraindikation

25.08.2017
Neue Kontraindikation

13.09.2016
Neu im Handel

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Otsuka Pharmaceutical (Switzerland) GmbH
Sägereistrasse 20
8152 Glattbrugg (CH)
GLN: 7601001399495
Tel: +41432116111
Fax: +41412116110
Web: https://www.otsuka-europe.com

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