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de fr

ORENCIA Inj Lös 125 mg/ml Fertpen

Bristol-Myers Squibb SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Orencia 125 mg/1 ml, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung (Fertigpen)
Beschreibung
Orencia Inj Lös 125 mg/ml Fertigpen
PRODUCT
Charakteristika
Selektives Immunsuppressivum
Biopharmazeutikum
ATC
L04AA24 Abatacept
SUBSTANCE-Abatacept
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Poloxamer 188
SUBSTANCE-Natrium-dihydrogenphosphat-1-Wasser
SUBSTANCE-Dinatriumhydrogenphosphat, wasserfrei
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Abatacept (aus gentechnisch veränderten CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) hergestellt) (125 mg)
Abatacept (aus gentechnisch veränderten CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) hergestellt) (125 mg)
Saccharose (hergestellt aus gentechnisch verändertem Organismus Zuckerrüben) (H)
Poloxamer 188 (H)
Natrium-dihydrogenphosphat-1-Wasser (H)
Dinatriumhydrogenphosphat, wasserfrei (H)
corresp.: Natrium (0.32 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Selektives Immunsuppressivum, (Abatacept (aus gentechnisch veränderten CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) hergestellt) (125 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Andere Antirheumatika > Immunsuppressiva > Selektive Immunsuppressiva > Abatacept

BREVIER
Indikation
In Kombination mit Methotrexat: erosive rheumatoide Arthritis bei Erwachsenen ohne Vorbehandlung mit Methotrexat, mässige bis schwere aktive polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis ab 6 J. bei ungenügendem Ansprechen auf DMARD.
In Kombination mit DMARD (1. Linie Methotrexat): mässige bis schwere rheumatoide Arthritis bei Erwachsenen bei ungenügendem Ansprechen auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARD).
Dosierung
I.v. Infusion
Rekonstitution mit 10 ml Wasser für Inj. und Verdünnung in NaCl 0,9% auf 100 ml, Inf. über 30 Min., nach 2 und 4 Wo. wiederholen, dann alle 4 Wo.
>18 J.: >100 kg: 1 g, 60–100 kg: 750 mg, <60 kg: 500 mg.
6–18 J.: ≥75 kg: Erwachsenendosis (max. 1 g), <75 kg: 10 mg/kg.
S.c. Injektion
>18 J.: 125 mg/Wo., evtl. initial Sättigungsdosis als i.v. Inf. (siehe oben).
Kontraindikation
Schwere Infektionen wie Sepsis oder opportunistische Infektionen. Schwangerschaft (bis 10 Wo. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6678430
4 Fertigpen x 1 ml
1044.75
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680658330013
LIMITATION
Die Behandlung mit Orencia bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes:

Rheumatoide Arthritis:
Zur Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war.


News

NEWS

18.10.2017
Swissmedic informiert

08.02.2016
Warnhinweis betreffend Verabreichung von Lebendvakzinen bei in utero Abatacept ausgesetzten Säuglingen

Kontaktmöglichkeiten

Bristol-Myers Squibb SA
Hinterbergstrasse 16
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001010703
Tel: +41417677200
Fax: +41417677305
Email: info.ch@bms.com

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