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de fr

PRAMIPEXOL ER Sandoz Ret Tabl 0.375 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Pramipexol ER Sandoz 0.375 mg, Retardtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antiparkinsonmittel, Dopamin-Agonist
ATC
N04BC05 Pramipexol
SUBSTANCE-Pramipexol dihydrochlorid-1-Wasser
SUBSTANCE-Pramipexol
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Calciumhydrogenphosphat
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
Zusammensetzung
Pramipexol dihydrochlorid-1-Wasser (0.375 mg)
Pramipexol dihydrochlorid-1-Wasser (0.375 mg)
corresp.: Pramipexol (0.26 mg) (w)
Hypromellose (H)
Calciumhydrogenphosphat (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
pro compr. retard.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiparkinsonmittel, Dopamin-Agonist, (Pramipexol dihydrochlorid-1-Wasser (0.375 mg))
Therapie

Parkinson-Therapeutika und andere Mittel gegen Dyskinesien > Dopamin-Agonisten > Pramipexol

BREVIER
Indikation
M. Parkinson, als Monotherapie oder in Kombination mit L-Dopa.
Dosierung
In 1 Gabe, unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: initial 0,375 mg tgl., evtl. nach frühestens 1 Wo. auf 0,75 mg tgl. steigern, evtl. Tagesdosis um 0,75 mg/Wo. steigern bis max. 4,5 mg tgl.; Kombination: L-Dopa-Dosis um min. 25% reduzieren; Absetzen: schrittweise Dosisreduktion um 0,75 mg tgl. bis Tagesdosis 0,75 mg, dann Reduktion um 0,375 mg tgl.
Kontraindikation
Hämodialyse. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6597223
Blister 10 Stk
14.15
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680658250014
LIMITATION
PRAMIPEXOL ER SANDOZ Retardtabletten sind ausschliesslich zur Behandlung der idiopathischen Parkinson-Erkrankung bestimmt.

News

NEWS

14.12.2016
Neu im Handel

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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