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de fr

KENGREXAL Trockensub 50 mg

Chiesi SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Kengrexal 50mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/ pour perfusion
PRODUCT
Charakteristika
Thrombozytenaggregationshemmer
ATC
B01AC25 Cangrelor
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Cangrelor
SUBSTANCE-Cangrelor tetranatrium
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Cangrelor (50 mg)
Trockensubstanz
Cangrelor (50 mg)
ut Cangrelor tetranatrium (w)
Mannitol (H)
Sorbitol (52.2 mg) (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium (6.2 mg) (H)
pro vitro
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Thrombozytenaggregationshemmer, (Cangrelor (50 mg))
Therapie

Antithrombotika > Thrombozytenaggregationshemmer > P2Y12-Inhibitoren, reversibel > Cangrelor

BREVIER
Indikation
Risikoreduktion kardiovaskulärer thrombotischer Ereignisse bei perkutaner Koronarintervention (PCI) bei KHK.
Dosierung
I.v. Inj. und Inf. nach Rekonstitution mit 5 ml Wasser für Inj. und Verdünnung in 250 ml NaCl 0,9% oder Glucose 5% (Endkonzentration: 200 µg/ml).
>18 J.: initial i.v. Bolus <1 Min. von 30 µg/kg (verdünnte Lös.) vor der PCI, dann 4 µg/kg/Min. bis Ende der PCI (während min. 2 h bis max. 4 h); Beginn mit einem P2Y12-Rezeptor-Antagonisten p.o.: Clopidogrel: 600 mg sofort nach Inf., Ticagrelor: 180 mg während oder sofort nach Inf., Prasugrel: 60 mg 30 Min. vor Ende der Inf. oder sofort nach Inf.
Kontraindikation
Aktive Blutung, erhöhtes Blutungsrisiko, Anamnese von intrakranieller Blutung oder Schlaganfall. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7320995
Durchstechflasche 10 Stk
 
B
 
7680653350016

News

NEWS

23.10.2018
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