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RAMIPRIL Mepha Tabl 2.5 mg

Mepha Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Ramipril-Mepha 2.5 mg, Tabletten
Beschreibung
Ramipril-Mepha Tabl 2.5 mg
PRODUCT
Charakteristika
ACE-Hemmer
ATC
C09AA05 Ramipril
SUBSTANCE-Ramipril
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Stärke vorverkleistert
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natriumhydrogencarbonat
SUBSTANCE-Natriumstearylfumarat
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Ramipril (2.5 mg)
Ramipril (2.5 mg)
Lactose-1-Wasser (155 mg) (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Croscarmellose natrium (H)
Natriumhydrogencarbonat (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Drucktinte
Lactose-1-Wasser (3.8 mg) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium max. (1.16 mg) (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege ACE-Hemmer, (Ramipril (2.5 mg))
Therapie

Antihypertensiva > ACE-Hemmer > Ramipril

Kardiaka > ACE-Hemmer > Ramipril

BREVIER
Indikation
Hypertonie, Herzinsuffizienz in Kombination mit einem Diuretikum (mit oder ohne Herzglykoside) oder nach Herzinfarkt, Prävention bei erhöhtem kardiovaskulärem Risiko und/oder Diabetes Typ 2, glomeruläre Nephropathie mit Proteinurie >3 g tgl.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Hypertonie: >18 J.: initial: 1×tgl. 2,5 mg, evtl. alle 2–3 Wo. verdoppeln bis auf max. 1×tgl. 10 mg, Erhalt 2,5–5 mg tgl.
Herzinsuffizienz: >18 J.: initial: 1×tgl. 1,25 mg, evtl. alle 1–2 Wo. verdoppeln, in 1–2 Gaben, max. 10 mg tgl.
Post-Myokardinfarkt: >18 J.: ab 3. Tag: initial 2×tgl. (1,25–)2,5 mg, evtl. alle 1–3 Tage verdoppeln, Erhalt: max. 2×tgl. 5 mg, dann evtl. 1×tgl. 10 mg.
Prävention bei kardiovaskulärem Risiko/Diabetes Typ 2: >18 J.: initial 2,5 mg tgl., nach 1 Wo. und nach weiteren 3 Wo. verdoppeln bis 10 mg tgl.
Glomeruläre Nephropathie: >18 J.: initial 1×tgl. 1,25 mg, evtl. alle 2–3 Wo. verdoppeln, max. 5 mg tgl.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Hereditäres oder idiopathisches angioneurotisches Ödem, angioneurotisches Ödem nach ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten, Nierenarterienstenose (beidseitig oder bei Einzelniere), Hypotonie, hämodynamische Instabilität, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <20 ml/Min.), Dialyse oder Hämofiltration mit bestimmten High-Flux-Membranen, LDL-Apherese mit Dextransulfat, gleichzeitig mit Aliskiren bei Diabetes oder Niereninsuffizienz (Clcr <60 ml/Min.), gleichzeitig mit Angiotensin-II-Antagonisten bei diabetischer Nephropathie, gleichzeitig mit Sacubitril/Valsartan. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6496568
Blister 20 Stk
13.65
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680658950037

6496574
Blister 100 Stk
36.30
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680658950044

News

NEWS

30.09.2016
Neu im Handel

Kontaktmöglichkeiten

Mepha Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

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