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de fr

CRILOMUS Kaps 0.75 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Crilomus 0.75 mg, Kapseln
PRODUCT
Charakteristika
Selektives Immunsuppressivum, Calcineurin-Inhibitor
ATC
L04AD02 Tacrolimus
SUBSTANCE-Tacrolimus
SUBSTANCE-Tacrolimus-1-Wasser
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Brillantblau (E133)
Zusammensetzung
Tacrolimus (0.75 mg)
Tacrolimus (0.75 mg)
ut Tacrolimus-1-Wasser (w)
Lactose (H)
Brillantblau (E133) (C)
Excip. pro caps.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Selektives Immunsuppressivum, Calcineurin-Inhibitor, (Tacrolimus (0.75 mg))
Therapie

Immunologika > Immunsuppressiva > Calcineurin-Inhibitoren > Tacrolimus

BREVIER
Indikation
Prophylaxe und Therapie der Abstossung nach Lebertransplantation, Prophylaxe der Abstossung nach Herztransplantation (in Kombination mit Azathioprin/Steroiden oder Mycophenolat-Mofetil/Steroiden), Prophylaxe der Abstossung nach Nierentransplantation, gegen andere Therapien resistente Transplantatabstossungen.
Dosierung
1 h vor oder 2–3 h nach dem Essen; Inhalt der Kaps. evtl. in Wasser auflösen (Gabe über Magensonde möglich).
Prophylaxe der Abstossung bei Lebertransplantation
>18 J.: Beginn 12 h nach Eingriff: initial 0,3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell.
<18 J.: initial 0,3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell.
Prophylaxe der Abstossung bei Nierentransplantation
>18 J.: mit Antikörper: initial 0,2 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell; ohne Antikörper: Beginn innerhalb 24 h nach Eingriff: initial 0,3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell.
<18 J.: evtl. präoperativ 0,15 mg/kg; i.v. Inf. nach Eingriff, dann Beginn innerhalb 12 h nach Ende der Inf. mit 0,3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell.
Prophylaxe der Abstossung bei Herztransplantation
>18 J.: mit Antikörper: Beginn innerhalb 5 Tage nach Eingriff: initial 0,075 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell; mit Mycophenolat-Mofetil/Steroiden: Beginn innerhalb 12 h nach Eingriff: initial 2–4 mg tgl. in 2 Gaben, dann individuell.
<18 J.: mit Antikörper: initial 0,1–0,3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell; ohne Antikörper: initial i.v. Inf., dann Beginn innerhalb 8–12 h nach Inf. mit 0,3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell.
Therapie der Abstossung
>18 J., <18 J.: «FI».
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6473188
Blister 50 Stk
94.30
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680593220110

News

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Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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