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de fr

CRILOMUS Kaps 0.5 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Crilomus 0.5 mg, Kapseln
PRODUCT
Charakteristika
Selektives Immunsuppressivum, Calcineurin-Inhibitor
ATC
L04AD02 Tacrolimus
SUBSTANCE-Tacrolimus
SUBSTANCE-Tacrolimus-1-Wasser
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Sorbitan laurat
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
SUBSTANCE-Kaliumhydroxid
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Tacrolimus (0.5 mg)
Tacrolimus (0.5 mg)
ut Tacrolimus-1-Wasser (w)
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (48.49 mg) (H)
Croscarmellose natrium (H)
Magnesium stearat (H)
Kapselhülle
Natrium laurylsulfat (H)
Sorbitan laurat (H)
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Kaliumhydroxid (H)
corresp.: Natrium max. (0.029 mg) (H)
pro caps.
Ernährungshinweise
Glutenfrei, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Selektives Immunsuppressivum, Calcineurin-Inhibitor, (Tacrolimus (0.5 mg))
Therapie

Immunologika > Immunsuppressiva > Calcineurin-Inhibitoren > Tacrolimus

BREVIER
Indikation
Prophylaxe und Therapie der Abstossung nach Lebertransplantation, Prophylaxe der Abstossung nach Herztransplantation (in Kombination mit Azathioprin/Steroiden oder Mycophenolat-Mofetil/Steroiden), Prophylaxe der Abstossung nach Nierentransplantation, gegen andere Therapien resistente Transplantatabstossungen.
Dosierung
1 h vor oder 2–3 h nach dem Essen; Inhalt der Kaps. evtl. in Wasser auflösen (Gabe über Magensonde möglich).
Prophylaxe der Abstossung bei Lebertransplantation
>18 J.: Beginn 12 h nach Eingriff: initial 0,3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell.
<18 J.: initial 0,3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell.
Prophylaxe der Abstossung bei Nierentransplantation
>18 J.: mit Antikörper: initial 0,2 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell; ohne Antikörper: Beginn innerhalb 24 h nach Eingriff: initial 0,3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell.
<18 J.: evtl. präoperativ 0,15 mg/kg; i.v. Inf. nach Eingriff, dann Beginn innerhalb 12 h nach Ende der Inf. mit 0,3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell.
Prophylaxe der Abstossung bei Herztransplantation
>18 J.: mit Antikörper: Beginn innerhalb 5 Tage nach Eingriff: initial 0,075 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell; mit Mycophenolat-Mofetil/Steroiden: Beginn innerhalb 12 h nach Eingriff: initial 2–4 mg tgl. in 2 Gaben, dann individuell.
<18 J.: mit Antikörper: initial 0,1–0,3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell; ohne Antikörper: initial i.v. Inf., dann Beginn innerhalb 8–12 h nach Inf. mit 0,3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell.
Therapie der Abstossung
>18 J., <18 J.: «FI».
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6473171
Blister 50 Stk
79.25
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680593220066

News

NEWS

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Neuer Warnhinweis: Nephrotoxizität

26.04.2016
Neue Dosierungsstärken

05.02.2016
Neu im Handel

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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