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SIGNIFOR LAR Trockensub 20 mg cum Solv

Recordati AG

Swissmedic Bezeichnung

Signifor LAR 20 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension

Beschreibung

Signifor LAR Trockensub 20 mg mit Solvens

Charakteristika

Somatostatin und Analoga

Orphan Drug

ATC

H01CB05 Pasireotid

Zusammensetzung

Pasireotid (20 mg)

Trockensubstanz
Pasireotid (20 mg)
ut Pasireotid pamoat (w)
Polyglactin (x:y) (H)
pro vitro
Lösungsmittel
Mannitol (H)
Carmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (1.5 mg) (H)
Poloxamer 188 (H)
Aqua ad iniect. pro 2 ml

Therapie

Hormone > Hemmstoffe > Somatostatin und Analoga

Indikation

Akromegalie, wenn Chirurgie oder Radiotherapie ungeeignet oder unwirksam ist und/oder nach Versagen anderer Arzneimittel; Morbus Cushing nach Misserfolg aller nicht-medikamentösen Therapien.

Dosierung

I.m. Inj. (M. gluteus).
Akromegalie: >18 J.: initial 40 mg alle 4 Wo., evtl. nach 3 Mon. auf max. 60 mg alle 4 Wo. erhöhen.
Morbus Cushing: >18 J.: Pasireotid-naive Patienten: initial 10 mg alle 4 Wo., evtl. Dosis in Schritten von 10 mg auf max. 40 mg alle 4 Wo. erhöhen; Umstellung von Pasireotid s.c.: max. 40 mg alle 4 Wo.

Kontraindikation

Schwere Leberinsuffizienz. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

6282198

Durchstechflasche 1 Stk

3291.05

A

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680651480012

Signifor LAR ist indiziert zur Behandlung der Akromegalie bei Patienten, bei denen eine Operation und/oder eine Strahlentherapie und andere medizinische Therapien (Somatostatin-Analoga) nicht den gewünschten Behandlungserfolg erzielten bzw. bei denen keine dieser Therapien adäquat ist (second line).