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de fr

SIMCORA Filmtabl 40 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Simcora 40, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer
ATC
C10AA01 Simvastatin
SUBSTANCE-Simvastatin
SUBSTANCE-Stärke vorverkleistert
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Butylhydroxyanisol (E320)
SUBSTANCE-Citronensäure-Monohydrat
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
Zusammensetzung
Simvastatin (40 mg)
Simvastatin (40 mg)
Stärke vorverkleistert (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (H)
corresp.: Lactose (116.4 mg) (H)
Butylhydroxyanisol (E320) (H)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer, (Simvastatin (40 mg))
Therapie

Lipidsenker > Statine > Simvastatin

BREVIER
Indikation
Primäre Hypercholesterinämie, gemischte Hyperlipidämie, heterozygote oder homozygote familiäre Hypercholesterinämie; kardiovaskuläre Prophylaxe bei Patienten mit oder ohne Hyperlipidämie mit erhöhtem Risiko einer KHK oder mit KHK; zur Erhöhung des HDL-Cholesterins.
Dosierung
Mit dem Abendessen.
Kardiovaskuläre Prophylaxe: >18 J.: 1×tgl. 40 mg.
Hyperlipidämie: >18 J.: initial 1×tgl. 10–20(–40) mg, Dosisanpassungen im Abstand von min. 4 Wo., max. 40 mg tgl. bei Neueinstellung, max. 80 mg tgl. bei Patienten, welche kontinuierlich 80 mg Simvastatin ohne Muskeltoxizität einnehmen.
Homozygote Hypercholesterinämie: >18 J.: 40 mg tgl.
Heterozygote Hypercholesterinämie: 10–18 J. (Mädchen >1 J. nach Menarche, Knaben min. im Tanner-Stadium II): initial 1×tgl. 10 mg, Erhalt: 10–max. 40 mg tgl.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Aktive Lebererkrankung, ungeklärte persistierende Erhöhung der Transaminasen, gleichzeitig mit Gemfibrozil, Ciclosporin, Danazol oder starken CYP3A4-Inhibitoren «FI». Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6240389
Blister 30 Stk
32.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680560350055
LIMITATION
Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Simcora wird zudem vergütet bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 10-17 Jahren bei heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie zusätzlich zur Diät, wenn diese und andere nicht-pharmakologische Massnahme (wie Fitnesstraining und Gewichtsreduktion) keine ausreichende Wirkung erbringen. Jungen sollten mindestens im Tanner-Stadium II sein. Mädchen sollten mindestens 1 Jahr nach der Menarche sein.

6240395
Blister 100 Stk
66.70
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680560350079
LIMITATION
Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Simcora wird zudem vergütet bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 10-17 Jahren bei heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie zusätzlich zur Diät, wenn diese und andere nicht-pharmakologische Massnahme (wie Fitnesstraining und Gewichtsreduktion) keine ausreichende Wirkung erbringen. Jungen sollten mindestens im Tanner-Stadium II sein. Mädchen sollten mindestens 1 Jahr nach der Menarche sein.

News

NEWS

27.09.2023
Neue unerwünschte Wirkungen: Myasthenia gravis, okuläre Myasthenie

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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