Swissmedic Bezeichnung
Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml, Emulsion zur Injektion/Infusion
Beschreibung
Propofol 1% MCT Fresenius Inj Emuls 200 mg/20ml Ampullen
Charakteristika
Injektionsanästhetikum
ATC
Propofol
(200 mg)
Sojabohnenöl (1000 mg) (H)
Triglyceride mittelkettige (1000 mg) (H)
Glycerol (H)
Phospholipide (Ei) (H)
Ölsäure (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium (1.2 mg) (H)
Aqua ad emuls. iniect. pro 20 ml
Sojabohnenöl (1000 mg) (H)
Triglyceride mittelkettige (1000 mg) (H)
Glycerol (H)
Phospholipide (Ei) (H)
Ölsäure (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium (1.2 mg) (H)
Aqua ad emuls. iniect. pro 20 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei,
Keine Information zu Gluten
Therapie
Narkosemittel > Parenterale Anästhetika > Propofol
Indikation
Einleitung und Erhalt einer Vollnarkose ab 6 Mon., kurzzeitige Sedierung bei chirurgischen und diagnostischen Verfahren ab 1 Mon., Sedierung bei Beatmung auf der Intensivstation ab 16 J.
Dosierung
1% Lös.: i.v. Inj. (evtl. mit Lidocain 0,5–1% mischen) oder Inf., evtl. verdünnen «FI», Endkonzentration ≥2 mg/ml; Fertigspritzen: 10 ml: manuelle Anwendung, 20 ml und 50 ml: Anwendung mittels Spritzenpumpe.; 2% Lös.: nur i.v. Inf.
Kurzzeitige Sedierung bei chirurgischen/diagnostischen Verfahren
>18 Jahre
Induktion: 0,5–1 mg/kg über 1–5 Min.; >55 J.: evtl. tiefere Dosierung.
Erhalt: 1,5–4,5 mg/kg/h, evtl. zusätzlich 10–20 mg als Bolus für eine rasche Vertiefung der Sedation; >55 J.: evtl. tiefere Dosierung.
1 Monat–18 Jahre
Induktion: 1–2 mg/kg über min. 1 Min. (<3 J.: nur 1% Lös.).
Erhalt: 1,5–9 mg/kg/h (<3 J.: nur 1% Lös.); evtl. zusätzl. 1 mg/kg als Bolus für eine rasche Vertiefung der Sedierung.
Sedierung auf der Intensivstation
>16–55 J.: i.v. Inf. 0,3–4,0 mg/kg/h oder TCI Zielkonzentration: 0,2–2 µg/ml; >55 J.: tiefere Dosen.
Allgemeinanästhesie: «FI».
Kurzzeitige Sedierung bei chirurgischen/diagnostischen Verfahren
>18 Jahre
Induktion: 0,5–1 mg/kg über 1–5 Min.; >55 J.: evtl. tiefere Dosierung.
Erhalt: 1,5–4,5 mg/kg/h, evtl. zusätzlich 10–20 mg als Bolus für eine rasche Vertiefung der Sedation; >55 J.: evtl. tiefere Dosierung.
1 Monat–18 Jahre
Induktion: 1–2 mg/kg über min. 1 Min. (<3 J.: nur 1% Lös.).
Erhalt: 1,5–9 mg/kg/h (<3 J.: nur 1% Lös.); evtl. zusätzl. 1 mg/kg als Bolus für eine rasche Vertiefung der Sedierung.
Sedierung auf der Intensivstation
>16–55 J.: i.v. Inf. 0,3–4,0 mg/kg/h oder TCI Zielkonzentration: 0,2–2 µg/ml; >55 J.: tiefere Dosen.
Allgemeinanästhesie: «FI».
Kontraindikation
Schwangerschaft, Geburt, Stillzeit (bis 24 h nach Verabreichung). <16 J. (Sedierung auf der Intensivstation).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
3084658
Ampulle 5 Stk
B
7680570290020
Kontaktmöglichkeiten
Am Mattenhof 4
6010 Kriens (CH)
GLN: 7601001293526
Tel: +41415527000
Email: info.ch@fresenius-kabi.com
