Swissmedic Bezeichnung
Memantin Sandoz 20 mg, Filmtabletten
Charakteristika
N-Methyl-D-Asparaginsäure (NMDA)-Rezeptorantagonist
ATC
Memantin hydrochlorid
(20 mg)
corresp.: Memantin (16.62 mg) (w)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Cellulose, mikrokristalline siliconisiert (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (0.294 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Hyprolose (H)
Talkum (H)
Triglyceride mittelkettige (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
corresp.: Memantin (16.62 mg) (w)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Cellulose, mikrokristalline siliconisiert (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (0.294 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Hyprolose (H)
Talkum (H)
Triglyceride mittelkettige (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Glutenfrei,
Keine Information zu Lactose
Therapie
Alzheimer-Therapeutika > NMDA-Antagonisten
Indikation
Mittelschwere bis schwere Alzheimer-Krankheit (MMSE 3–19).
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: 1. Wo.: 1×tgl. 5 mg, 2. Wo.: 1×tgl. 10 mg, 3. Wo.: 1×tgl. 15 mg, ab der 4. Wo.: 1×tgl. 20 mg; max. 20 mg tgl.
>18 J.: 1. Wo.: 1×tgl. 5 mg, 2. Wo.: 1×tgl. 10 mg, 3. Wo.: 1×tgl. 15 mg, ab der 4. Wo.: 1×tgl. 20 mg; max. 20 mg tgl.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Gleichzeitig mit Dextromethorphan. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Symptomatische Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Die MMSE-Werte sollen bei Therapiebeginn zwischen 3 und bis 19 Punkten) liegen. Im Stadium schwerster Demenz, MMSE-Werte unter 3 ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Die MMSE-Werte sollen bei Therapiebeginn zwischen 3 und bis 19 Punkten) liegen. Im Stadium schwerster Demenz, MMSE-Werte unter 3 ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Kontaktmöglichkeiten
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
