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de fr

FORXIGA Filmtabl 5 mg

AstraZeneca AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Forxiga 5 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antidiabetikum, Natrium-Glukose-Co-Transporter 2-Hemmer
ATC
A10BK01 Dapagliflozin
SUBSTANCE-Dapagliflozin
SUBSTANCE-Dapagliflozin-Propandiol-Monohydrat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
Zusammensetzung
Dapagliflozin (5 mg)
Dapagliflozin (5 mg)
ut Dapagliflozin-Propandiol-Monohydrat (6.15 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (25 mg) (H)
Crospovidon (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antidiabetikum, Natrium-Glukose-Co-Transporter 2-Hemmer, (Dapagliflozin (5 mg))
Therapie

Antidiabetika > SGLT2-Hemmer > Dapagliflozin

Kardiaka > SGLT2-Hemmer

Urologika/Nephrologika > Mittel bei Niereninsuffizienz > SGLT2-Hemmer > Dapagliflozin

ProductPlus
Zusatzinformation der Industrie
Für angemeldete Fachpersonen stehen zu diesem Produkt weitere Zusatzinformationen der Industrie bereit. Zur Anmeldung verwenden Sie bitte die entsprechende Funktion am oberen rechten Bildrand.
BREVIER
Indikation
Diabetes Typ 2 als Monotherapie, als initiale Kombinationstherapie mit Metformin oder als Zusatztherapie zu anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln; Studienergebnisse zu Auswirkungen auf kardiovaskuläre Ereignisse «FI»; Zusatztherapie bei chronischer symptomatischer linksventrikulärer Herzinsuffizienz; Senkung des Progressionsrisikos einer chronischen Nierenerkrankung als Zusatztherapie zu einer maximal tolerierten Dosis eines ACE-Hemmers oder Angiotensin-II-Antagonisten.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Diabetes: >18 J.: initial 1×tgl. 5 mg, evtl. auf 10 mg tgl. erhöhen.
Herzinsuffizienz, chronische Nierenerkrankung: >18 J.: 1×tgl. 10 mg.
Kontraindikation
Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6143083
Blister 28 Stk
59.50
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680651760015
LIMITATION
Typ 2 Diabetes
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle, wenn durch Diät und gesteigerte körperliche Aktivität keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird:
- Als Monotherapie bei Patienten, die nicht mit Metformin behandelt werden können.
- In Kombination mit
  - Metformin
  - einem Sulfonylharnstoff
  - einem DPP4-Inhibitor (mit oder ohne Metformin).
- In Kombination mit Insulin (mit oder ohne Metformin), wenn diese Behandlung zusammen mit Diät und körperlicher Aktivität keine ausreichende glykämische Kontrolle ermöglicht.


6143108
Blister 98 Stk
167.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680651760022
LIMITATION
Typ 2 Diabetes
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle, wenn durch Diät und gesteigerte körperliche Aktivität keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird:
- Als Monotherapie bei Patienten, die nicht mit Metformin behandelt werden können.
- In Kombination mit
  - Metformin
  - einem Sulfonylharnstoff
  - einem DPP4-Inhibitor (mit oder ohne Metformin).
- In Kombination mit Insulin (mit oder ohne Metformin), wenn diese Behandlung zusammen mit Diät und körperlicher Aktivität keine ausreichende glykämische Kontrolle ermöglicht.


News

NEWS

31.05.2024
Dosierung/Anwendung: vorübergehende Unterbrechung bei Operationen

05.01.2023
Neue unerwünschte Wirkung: tubulointerstitielle Nephritis

18.08.2021
Indikationserweiterung: chronische Nierenerkrankung

12.08.2020
Indikationserweiterung: Herzinsuffizienz, Studienergebnisse zu Auswirkungen auf kardiovaskuläre Ereignisse

30.07.2020
RMP Summary

Kontaktmöglichkeiten

AstraZeneca AG
Neuhofstrasse 34
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001348622
Tel: +41417257575
Fax: +41417257676
Email: info@astrazeneca.ch

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