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Swissmedic Bezeichnung
Forsteo 250 μg/mL, solution injectable en stylo prérempli
Beschreibung
Forsteo Patrone (vorgefüllter Injektor) Inj Lös
PRODUCT
Charakteristika
Parathormon-Analogon
Biopharmazeutikum
Biosimilar (ReferencePreparation)
ATC
H05AA02 Teriparatid
SUBSTANCE-Teriparatid ADNr
SUBSTANCE-Essigsäure, konzentrierte (Eisessig)
SUBSTANCE-Natrium acetat
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Metacresol
SUBSTANCE-Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natrium
Teriparatid ADNr (in E. coli mittels rekombinanter DNA-Technologie hergestellt) (250 mcg)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Natrium acetat (H)
Mannitol (H)
Metacresol (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
Natrium max. (0.53 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Parathormon-Analogon, (Teriparatid ADNr (in E. coli mittels rekombinanter DNA-Technologie hergestellt) (250 mcg))
Therapie

Hormone > Parathormon-Analoga > Teriparatid

Osteoporosemittel/Auf den Knochen wirkende Präparate > Parathormon > Analoga

BREVIER
Indikation
Bei hohem Frakturrisiko: postmenopausale Osteoporose, primäre oder hypogonadale Osteoporose beim Mann, Glukokortikoid-induzierte Osteoporose.
Dosierung
>18 J.: 1×tgl. 20 µg s.c. in Oberschenkel oder Abdomen während max. 24 Mon.
Kontraindikation
Hyperkalzämie, schwere Nierenfunktionsstörung, andere Knochenstoffwechselkrankheit, ungeklärt erhöhte alkalische Phosphatase, maligne Knochentumore oder -metastasen (inkl. Anamnese), Strahlentherapie des Skeletts in der Anamnese. Schwangerschaft, Stillzeit. Kinder und Jugendl. (vor Epiphysenschluss).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4358796
2.4 ml
305.75
B
7680560070021
LIMITATION
Zur second line-Behandlung von postmenopausalen Frauen und Männern mit neuen radiologisch dokumentierten osteoporosebedingten Wirbelkörperfrakturen, die nach einer mindestens 6-monatigen Therapie mit Calcitonin, SERM (selektiver Oestrogen-Rezeptor-Modulator), Denosumab oder einem Bisphosphonat auftraten.
Zur Behandlung von Männern und Frauen mit etablierter Glukokortikoid-induzierter Osteoporose (GIOP) bei ungenügender Wirksamkeit oder schlechter Verträglichkeit einer Therapie mit einem Bisphosphonat.
Maximale Therapiedauer 24 Monate.
Die Indikationsstellung darf nur durch Fachärzte (Endokrinologen, Rheumatologen) erfolgen.

Kontaktmöglichkeiten

Chemin des Coquelicots 16
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001261853
Tel: +41223060401
Fax: +41223060472

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