ut Atorvastatin hemicalcium (41.45 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Natriumcarbonat (H)
Maltose-1-Wasser (H)
Croscarmellose natrium (aus gentechnisch veränderter Baumwolle hergestellt) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Hyprolose (H)
Triethylcitrat (H)
Polysorbat 80 (H)
Titandioxid (E171) (H)
corresp.: Natrium (9.74 mg) (H)
pro compr. obduct.
Lipidsenker > Statine > Atorvastatin
Übliche Dosierung: >18 J.: initial 1×tgl. 10 mg, Dosisanpassungen im Abstand von min. 4 Wo., max. 1×tgl. 80 mg.
Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen: >18 J.: 1×tgl. 10 mg.
Pharmakogenetik
Informationen unter Risiken
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Kontaktmöglichkeiten
