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de fr

KALIUMIODID 65 AApot Tabl 65 mg

DRAC AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Kaliumiodid 65 AApot, Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antidot bei (vermuteter) Radiojod-Exposition
ATC
V03AB21 Kaliumiodid
SUBSTANCE-Kaliumiodid
SUBSTANCE-Iodid
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Magnesium stearat
Zusammensetzung
Kaliumiodid (65 mg)
Kaliumiodid (65 mg)
corresp.: Iodid (50 mg) (w)
Lactose (176 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Magnesium stearat (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antidot bei (vermuteter) Radiojod-Exposition, (Kaliumiodid (65 mg))
Therapie

Antidote > Schilddrüsenblockade

BREVIER
Indikation
Prophylaxe der Radioiod-Inkorporation (Nähe <50 km Kernkraftwerk).
Dosierung
Mit dem Essen. Auf Anordnung der Behörden, max. 12 h vor bis 5 h nach Exposition; Therapiedauer: je nach Anordnung der Behörden.
>12 J.: 1×tgl. 2 Tabl.
3–12 J.: 1×tgl. 1 Tabl.
1 Mon.–3 J.: 1×tgl. ½ Tabl.
Schwangerschaft, Stillzeit: 1×tgl. 2 Tabl. während max. 2 Tage.
<1 Mon.: einmalige Dosis von ¼ Tabl.
Teilbarkeit
Teilbar in 4 Teile
Kontraindikation
Hyperthyreose, M. Basedow, Schilddrüsenautonomie, Dermatitis herpetiformis, Myotonia congenita, Iododerma tuberosum, hypokomplementämische Vaskulitis.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6062077
Blister 12 Stk
 
D
 
7680570680067

News

NEWS

07.11.2014
Namensänderung und Änderung der Abgabekategorie 

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DRAC AG
Bernstrasse 30
3280 Murten (CH)
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Tel: +41266722277
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Email: info@drac-europe.com
Web: http://www.drac-europe.com/

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