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de fr

RIVASTIGMIN Patch Sandoz 15 13.3 mg/24h

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Rivastigmin Patch Sandoz 15, Transdermales Pflaster
Beschreibung
Rivastigmin Patch Sandoz 15 Matrixpfl 13.3 mg/24h
PRODUCT
Charakteristika
Cholinesterase-Hemmer
ATC
N06DA03 Rivastigmin
SUBSTANCE-Rivastigmin
SUBSTANCE-Butyl methacrylate/Methyl methacrylate copolymer
SUBSTANCE-Acrylklebstoff
SUBSTANCE-Tocopherol DL-alpha (E307)
SUBSTANCE-Silicon-Adhäsiv
SUBSTANCE-Dimeticon
SUBSTANCE-Trägermaterial
SUBSTANCE-Pegoterat
SUBSTANCE-Drucktinte beige
Zusammensetzung
Rivastigmin (27 mg)
Rivastigmin (27 mg)
Butyl methacrylate/Methyl methacrylate copolymer (H)
Acrylklebstoff (H)
Tocopherol DL-alpha (E307) (H)
Silicon-Adhäsiv (H)
Dimeticon (H)
Trägermaterial
Pegoterat (H)
Drucktinte beige (H)
pro praeparatione transderm. cum liberatione 15 cm2
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Cholinesterase-Hemmer, (Rivastigmin (27 mg))
Therapie

Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Rivastigmin

BREVIER
Indikation
Leichte bis mittelschwere Demenz bei M. Alzheimer.
Dosierung
>18 J.: initial 1×tgl. 1 Patch 5, frühestens nach 4 Wo. erhöhen auf 1×tgl. 1 Patch 10, evtl. frühestens nach weiteren 6 Mo. auf 1×tgl. 1 Patch 15 erhöhen.
Umstellung von oraler Therapie (1. Patch am Tag nach letzter oraler Dosis): >18 J.: orale Tagesdosis 3–6 mg, resp. instabile oder schlecht vertragene Tagesdosis von 9 mg: 1×tgl. 1 Patch 5; orale Tagesdosis 9 (gut vertragen)–12 mg: 1×tgl. 1 Patch 10.
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz «FI». Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1001008
30 Stk
59.40
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680631640146
LIMITATION
Zu Therapiebeginn Durchführung z.B. eines Minimentaltests.
Erste Zwischenevaluation nach 3 Monaten, dann alle 6 Monate.
Falls die MMSE1)-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung abzubrechen.
Die Therapie kann nur mit einem Präparat durchgeführt werden.
1) mini mental state examination

1001009
60 Stk
102.35
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680631640153
LIMITATION
Zu Therapiebeginn Durchführung z.B. eines Minimentaltests.
Erste Zwischenevaluation nach 3 Monaten, dann alle 6 Monate.
Falls die MMSE1)-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung abzubrechen.
Die Therapie kann nur mit einem Präparat durchgeführt werden.
1) mini mental state examination

News

NEWS

07.08.2023
Weiteres Generikum von Exelon® Patch im Handel

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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