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Swissmedic Bezeichnung

Elvanse 50 mg, Kapseln

Charakteristika

Zentralnervöses Stimulans

Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial

ATC

N06BA12 Lisdexamfetamin

Zusammensetzung

Lisdexamfetamin dimesilat (50 mg)

Lisdexamfetamin dimesilat (50 mg)
corresp.: Dexamfetamin (14.8 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Magnesium stearat (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Brillantblau (E133) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Kaliumhydroxid (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.2699 mg) (H)
pro caps.

Neue aktive Substanz (NAS)

Therapie

Psychostimulantien/ADHS-Therapeutika > Lisdexamfetamin

Indikation

Seit dem Kindesalter fortbestehende ADHS bei Patienten ab 6 J., wenn Methylphenidat unzureichend.

Dosierung

Morgens, unabhängig der Mahlzeiten, evtl. Inhalt der Kaps. in 1 Glas Wasser oder Orangensaft oder in Weichnahrung lösen.
>6 J.: initial 1×tgl. (20–)30 mg, evtl. Tagesdosis im Abstand von ca. 1 Wo. um 10–20 mg erhöhen, max. 1×tgl. 70 mg.

Kontraindikation

Kardiovaskuläre Erkrankungen, die die kardiale Funktion beeinträchtigen können (inkl. Arrhythmien, Kardiomyopathie); arterielle Verschlusskrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankungen, mässige bis schwere Hypertonie, Hyperthyreose, Glaukom, Erregungszustände, Anorexia nervosa, psychotische Symptome, Suizidneigung, akute Manie, Schizophrenie, Borderline-Persönlichkeitsstörung, Tourette-Syndrom (inkl. familiäre Belastung), während und bis min. 14 Tage nach MAO-Hemmer-Therapie. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

6009350

Dose 30 Stk

124.85

A+

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680630230027

Kinder und Jugendliche:
Nur zur second-line Behandlung des ADHS, d.h. bei Unverträglichkeit, Kontraindikation oder nicht Ansprechen von Methylphenidat im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie oder Pädiatrie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen.
Erwachsene:
Nur zur second-line Behandlung des ADHS, d.h. bei Unverträglichkeit, Kontraindikation oder nicht Ansprechen von Methylphenidat im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie. Die Diagnosestellung und initiale Verordnung hat durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie oder Pädiatrie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen. Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. Richtlinien der Fachinformation zu erfolgen. Bei Erwachsenen müssen entsprechende Symptome bereits in der Kindheit bestanden haben. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie oder Pädiatrie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen.