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de fr

CO-TELMISARTAN Sandoz Filmtabl 80/12.5

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Co-Telmisartan Sandoz 80/12.5, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist mit Diuretikum
ATC
C09DA07 Telmisartan und Diuretika
SUBSTANCE-Telmisartan
SUBSTANCE-Hydrochlorothiazid
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Meglumin
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Povidon K25
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Macrogol-Poly(vinylalkohol)-Pfropfcopolymer
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Citronensäure-Monohydrat
Zusammensetzung
Telmisartan (80 mg) , Hydrochlorothiazid (12.5 mg)
Telmisartan (80 mg)
Hydrochlorothiazid (12.5 mg)
Lactose-1-Wasser (74.4 mg) (H)
Povidon K30 (H)
Crospovidon (H)
Meglumin (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium (3.86 mg) (H)
Povidon K25 (H)
Lactose (236.08 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Macrogol-Poly(vinylalkohol)-Pfropfcopolymer (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Citronensäure-Monohydrat (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist mit Diuretikum, (Telmisartan (80 mg), Hydrochlorothiazid (12.5 mg))
Therapie

Antihypertensiva > Angiotensin-II-Antagonisten + Diuretika > Telmisartan + Hydrochlorothiazid

BREVIER
Indikation
Leichte bis mittelschwere Hypertonie.
Dosierung
>18 J.: 1 Tabl. tgl. unabhängig der Mahlzeiten.
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz, hepatisches (Prä-)Koma, Gallenwegsobstruktion, Cholestase, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Anurie, akute Glomerulonephritis, angioneurotisches Ödem nach ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten, gleichzeitig mit Aliskiren bei Diabetes oder Niereninsuffizienz (Clcr <60 ml/Min.), Hypokaliämie, Hyponatriämie, Hyperkalzämie, symptomatische Hyperurikämie, Hypovolämie. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6429744
Blister 28 Stk
30.85
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680628860014

6429750
Blister 98 Stk
66.45
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680628860021

News

NEWS

08.04.2022
Neue unerwünschte Wirkung: akutes Atemnotsyndrom

26.04.2016
Neu im Handel

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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