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de fr

VOTUBIA Disp Tabl 3 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Votubia 3 mg, dispergierbare Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, mTOR (mammalian Target of Rapamycin)-Hemmer
Orphan Drug
ATC
L01EG02 Everolimus
SUBSTANCE-Everolimus
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Butylhydroxytoluol (E321)
Zusammensetzung
Everolimus (3 mg)
Everolimus (3 mg)
Lactose-1-Wasser (2.94 mg) (H)
Hypromellose (H)
Mannitol (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Butylhydroxytoluol (E321) (H)
pro compr. dispersib.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, mTOR (mammalian Target of Rapamycin)-Hemmer, (Everolimus (3 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > mTOR-Inhibitoren > Everolimus

BREVIER
Indikation
Bei Patienten mit tuberöser Sklerose Komplex (TSC): renale Angiomyolipome, die nicht sofort operationsbedürftig sind; Zusatztherapie bei refraktärer Epilepsie; subependymales Riesenzellastrozytom (SEGA), wenn eine Operation nicht angemessen ist.
Dosierung
Immer mit oder immer ohne Essen; Tabl. und disp. Tabl. sind nicht austauschbar und dürfen nicht kombiniert werden.
Tabl.: evtl. in ca. 30 ml Wasser dispergieren, benutztes Glas mit der gleichen Menge Wasser ausspülen und dieses Wasser ebenfalls trinken.
TSC mit renalen Angiomyolipomen (Tabl.)
>18 J.:
1×tgl. 10 mg.
TSC mit refraktärer Epilepsie (disp. Tabl.)
Angestrebter Talspiegel: 5–15 ng/ml.
>6 J.: initial: ohne CYP3A4/PgP Induktoren: 1×tgl. 5 mg/m2, mit CYP3A4/PgP Induktoren: 1×tgl. 8 mg/m2; Erhalt: individuell «FI».
2–6 J.: initial: ohne CYP3A4/PgP Induktoren: 1×tgl. 6 mg/m2, mit CYP3A4/PgP Induktoren: 1×tgl. 9 mg/m2; Erhalt: individuell «FI».
TSC mit SEGA (Tabl. oder disp. Tabl.)
>1 J.:
initial: 1×tgl. 4,5 mg/m2, bei Konzentration <3 ng/ml: evtl. Tagesdosis alle 2 Wo. um 2 mg (disp. Tabl.) oder 2,5 mg (Tabl.) erhöhen; Erhalt: individuell «FI», angestrebter Talspiegel: 3–15 ng/ml.
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau (bis 8 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis 2 Wo. nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5960360
Blister 30 Stk
1502.60
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680628120026
LIMITATION
Bei Patienten mit Tuberöser Sklerose:
- Zur Behandlung vom subependymalen Riesenzellastrozytom (SEGA), wenn eine chirurgische Behandlung nicht angemessen ist.


News

NEWS

13.09.2021
Neuer Warnhinweis: Komplikationen bei oder nach Strahlentherapie

05.03.2018
Indikationserweiterung

27.12.2017
Neue Empfehlungen betreffend Leberinsuffizienz und Stillzeit

25.06.2014
Neue galenische Form

06.03.2014
Neue Dosierungsstärke

28.01.2013
Dosierung bei eingeschränkter Leberfunktion

Kontaktmöglichkeiten

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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