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de fr

GIOTRIF Filmtabl 40 mg

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer
ATC
L01EB03 Afatinib
SUBSTANCE-Afatinib
SUBSTANCE-Afatinib dimaleat
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Indigocarmin (E132)
SUBSTANCE-Polysorbat 80
Zusammensetzung
Afatinib (40 mg)
Afatinib (40 mg)
ut Afatinib dimaleat (w)
Lactose-1-Wasser (247.72 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Crospovidon (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Talkum (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Polysorbat 80 (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer, (Afatinib (40 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > EGFR-Inhibitoren > Afatinib

BREVIER
Indikation
Monotherapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (Stadium IIIb/IV) mit aktivierenden Mutationen des EGFR (Exon 19 Deletionen oder Exon 18 G719X, 20 S768I, 21 L858R und 21 L861Q Substitutionen) bei EGFR-TKI-naiven Patienten, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Plattenepithelkarzinom der Lunge nach Versagen einer platinbasierten Chemotherapie und für eine Immuntherapie ungeeignet.
Dosierung
Min. 1 h vor oder min. 3 h nach Einnahme von Nahrung; Verabreichung über Magensonde: Tabl. in ca. 100 ml kohlensäurefreiem Wasser dispergieren (ca. 15 Min. lang gelegentlich umrühren) und über Magensonde verabreichen, Glas wieder mit 100 ml Wasser füllen und Inhalt verabreichen.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom: >18 J.: 1×tgl. 40 mg.
Plattenepithelkarzinom der Lunge: >18 J.: initial 1×tgl. 40 mg, evtl. auf max. 1×tgl. 50 mg erhöhen «FI».
Kontraindikation
Schwangerschaft (bis 4 Wo. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5860196
Blister 28 Stk
2382.65
A
SL: 10% (LIM)
7680630420039
LIMITATION
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes, als Monotherapie für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC, Stadium IIIb/IV) mit aktivierenden Mutationen des EGFR (Exon 19 Deletionen oder Exon 21 L858R Substitutionen), die nicht mit EGFR-TKIs vorbehandelt sind.

News

NEWS

15.08.2019
Neue unerwünschte Wirkung

14.11.2018
Neue Dosierungsstärke

14.09.2018
Indikationserweiterung: EGFR Mutationen G719X, S768I und L861Q

15.11.2017
Indikationserweiterung

03.01.2017
Neue Empfehlungen bei schwerer Nierenfunktionsstörung

10.03.2014
Neu im Handel

Kontaktmöglichkeiten

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

Hochbergerstrasse 60B
4057 Basel (CH)

GLN: 7601001002630

Tel: +41612952525
Fax: +41612952501
Email: info.bas@boehringer-ingelheim.com
Web: http://www.boehringer-ingelheim.com

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