Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (39.8 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Überzug:
Hyprolose (H)
Hypromellose (H)
Propylenglycol (H)
Titandioxid (E171) (H)
corresp.: Natrium (0.008 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Antihypertensiva > Pulmonale Antihypertensiva > sGC-Stimulatoren
6–18 J. und ≥50 kg: pulmonale Hypertonie Klassen II-III in Kombination mit Endothelin-Rezeptor-Antagonisten.
>18 J., 6–18 J. und ≥50 kg): initial 3×tgl. 0,5–1 mg während 2 Wo., dann evtl. alle 2 Wo. um 3×tgl. 0,5 mg steigern bis max. 3×tgl. 2,5 mg falls Systole ≥95 mmHg (>12 J.) oder ≥90 mmHg (6–12 J.); falls Systole <95 mmHg (>12 J.) oder <90 mmHg (6–12 J.): ohne Hypotonie-Symptome: Dosis beibehalten, mit Hypotonie-Symptomen: Dosis um 3×tgl. 0,5 mg reduzieren.
Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes im Rahmen der erstmaligen Indikationsstellung durch entsprechend qualifizierte Fachärzte für Pneumologie und Kardiologie zur Behandlung von Patienten mit inoperabler chronisch-thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH) oder von Patienten mit persistierender oder rezidivierender CTEPH nach operativer Behandlung zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit.
Zur Behandlung erwachsener Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) der WHO-Funktionsklasse II und III zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit.
Kontaktmöglichkeiten
