Lactose (210.9 mg) (H)
Povidon (H)
Crospovidon (H)
Calciumhydrogenphosphat (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (aus genetisch veränderter Baumwolle hergestellt) (H)
Chinolingelb (H)
Brillantblau (E133) (H)
corresp.: Natrium (2.919 mg) (H)
pro compr.
Lipidsenker > Statine > Pravastatin
>18 Jahre
Übliche Dosierung: 1×tgl. 10–40 mg, Dosisanpassung nach min. 4 Wo.
Sekundärprophylaxe: 1×tgl. 40 mg, evtl. reduzieren falls LDL-Konzentration ca. 3,2 mmol/l erreicht.
14–18 Jahre
Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie: 1×tgl. 10–40 mg, Dosisanpassung nach min. 4 Wo.
8–14 Jahre
Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie: 1×tgl. max. 20 mg, Dosisanpassung nach min. 4 Wo.
Pharmakogenetik
Informationen unter Risiken
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Pravastatin Spirig HC wird zudem vergütet bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 8-18 Jahren bei heterozygoter familiärer Hypoercholesterinämie zusätzlich zu einer cholesterinarmen Diät.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Pravastatin Spirig HC wird zudem vergütet bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 8-18 Jahren bei heterozygoter familiärer Hypoercholesterinämie zusätzlich zu einer cholesterinarmen Diät.
Kontaktmöglichkeiten
