Swissmedic Bezeichnung
Rivastigmin Patch Sandoz 10, Transdermales Pflaster
Beschreibung
Rivastigmin Patch Sandoz 10 Matrixpfl 9.5 mg/24h
Charakteristika
Cholinesterase-Hemmer
Rivastigmin
(18 mg)
Butyl methacrylate/Methyl methacrylate copolymer (H)
Acrylklebstoff (H)
Tocopherol DL-alpha (E307) (H)
Silicon-Adhäsiv (H)
Dimeticon (H)
Trägermaterial
Pegoterat (H)
Drucktinte beige (H)
pro praeparatione transderm. cum liberatione 10 cm2
Butyl methacrylate/Methyl methacrylate copolymer (H)
Acrylklebstoff (H)
Tocopherol DL-alpha (E307) (H)
Silicon-Adhäsiv (H)
Dimeticon (H)
Trägermaterial
Pegoterat (H)
Drucktinte beige (H)
pro praeparatione transderm. cum liberatione 10 cm2
Ernährungshinweise
Glutenfrei,
Lactosefrei
Therapie
Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Rivastigmin
Indikation
Leichte bis mittelschwere Demenz bei M. Alzheimer.
Dosierung
>18 J.: initial 1×tgl. 1 Patch 5, frühestens nach 4 Wo. erhöhen auf 1×tgl. 1 Patch 10, evtl. frühestens nach weiteren 6 Mo. auf 1×tgl. 1 Patch 15 erhöhen.
Umstellung von oraler Therapie (1. Patch am Tag nach letzter oraler Dosis): >18 J.: orale Tagesdosis 3–6 mg, resp. instabile oder schlecht vertragene Tagesdosis von 9 mg: 1×tgl. 1 Patch 5; orale Tagesdosis 9 (gut vertragen)–12 mg: 1×tgl. 1 Patch 10.
Umstellung von oraler Therapie (1. Patch am Tag nach letzter oraler Dosis): >18 J.: orale Tagesdosis 3–6 mg, resp. instabile oder schlecht vertragene Tagesdosis von 9 mg: 1×tgl. 1 Patch 5; orale Tagesdosis 9 (gut vertragen)–12 mg: 1×tgl. 1 Patch 10.
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz «FI». Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Kontaktmöglichkeiten
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
