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SIMVASTATIN Mepha Filmtabl 20 mg

Mepha Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Simvastatin-Mepha 20 mg, Filmtabletten
Beschreibung
Simvastatin-Mepha Filmtabl 20 mg
PRODUCT
Charakteristika
Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer
ATC
C10AA01 Simvastatin
SUBSTANCE-Simvastatin
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Stärke vorverkleistert
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Citronensäure-Monohydrat
SUBSTANCE-Ascorbinsäure (Vitamin C, E300)
SUBSTANCE-Butylhydroxyanisol (E320)
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Triacetin
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
Zusammensetzung
Simvastatin (20 mg)
Simvastatin (20 mg)
Lactose-1-Wasser (141.3 mg) (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Ascorbinsäure (Vitamin C, E300) (H)
Butylhydroxyanisol (E320) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (1.5358 mg) (H)
Macrogol 3350 (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer, (Simvastatin (20 mg))
Therapie

Lipidsenker > Statine > Simvastatin

BREVIER
Indikation
Primäre Hypercholesterinämie, gemischte Hyperlipidämie, heterozygote oder homozygote familiäre Hypercholesterinämie; kardiovaskuläre Prophylaxe bei Patienten mit oder ohne Hyperlipidämie mit erhöhtem Risiko einer KHK oder mit KHK; zur Erhöhung des HDL-Cholesterins.
Dosierung
Mit dem Abendessen.
Kardiovaskuläre Prophylaxe: >18 J.: 1×tgl. 40 mg.
Hyperlipidämie: >18 J.: initial 1×tgl. 10–20(–40) mg, Dosisanpassungen im Abstand von min. 4 Wo., max. 40 mg tgl. bei Neueinstellung, max. 80 mg tgl. bei Patienten, welche kontinuierlich 80 mg Simvastatin ohne Muskeltoxizität einnehmen.
Homozygote Hypercholesterinämie: >18 J.: 40 mg tgl.
Heterozygote Hypercholesterinämie: 10–18 J. (Mädchen >1 J. nach Menarche, Knaben min. im Tanner-Stadium II): initial 1×tgl. 10 mg, Erhalt: 10–max. 40 mg tgl.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Aktive Lebererkrankung, ungeklärte persistierende Erhöhung der Transaminasen, gleichzeitig mit Gemfibrozil, Ciclosporin, Danazol oder starken CYP3A4-Inhibitoren «FI». Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5717932
Blister 30 Stk
33.45
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680626120011
LIMITATION
Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Simvastatin-Mepha wird zudem vergütet bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 10-17 Jahren bei heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie zusätzlich zur Diät, wenn diese und andere nicht-pharmakologische Massnahme (wie Fitnesstraining und Gewichtsreduktion) keine ausreichende Wirkung erbringen. Jungen sollten mindestens im Tanner-Stadium II sein. Mädchen sollten mindestens 1 Jahr nach der Menarche sein.

5717949
Blister 100 Stk
62.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680626120028
LIMITATION
Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet.
Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie.
Simvastatin-Mepha wird zudem vergütet bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 10-17 Jahren bei heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie zusätzlich zur Diät, wenn diese und andere nicht-pharmakologische Massnahme (wie Fitnesstraining und Gewichtsreduktion) keine ausreichende Wirkung erbringen. Jungen sollten mindestens im Tanner-Stadium II sein. Mädchen sollten mindestens 1 Jahr nach der Menarche sein.

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27.09.2023
Neue unerwünschte Wirkungen: Myasthenia gravis, okuläre Myasthenie

17.04.2014
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Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

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